Csaba 2020. október 6-án született egészségesnek tűnő babaként. Két hónapos korában azonban gyengeséget és fej lógását észlelték, így neurológushoz vitték, aki először lustaságnak tulajdonította a tüneteket. Későbbi vizsgálatok során kiderült, hogy Csaba SMA 1-es típusú genetikai betegséggel él, ami egy ritka öröklődő izomsorvadásos betegség. A család azonnal orvosokkal konzultált, és sikerült elérniük, hogy a gyermek megkapja a szükséges gyógyszereket. Először a Spinraza nevű kezelést kapta, majd 9 hónapos korában a Zolgensma génterápiát, amelyet az állam finanszírozott.

Csaba fejlődését intenzív gyógytorna és hidroterápia segíti, valamint speciális óvodai támogatást is kap. Már megtanult ülni, forogni, beszélni és rövid ideig kapaszkodva állni, de még hosszú út áll előtte az önálló lépések megtételéig. A család szeretettel és elkötelezetten segíti fejlődését.