Marcell a 37. héten született természetes úton, 10/10-es Apgar értékkel.
Születése után azonnal átvitték a koraszülött osztályra, mert nagyon szapora volt a légzése.
16 hónapos korában Marcinál epilepsziás roham jelentkezett, amelyet több is követett a kórházban. Gyógyszeres kezelést kapott, de sajnos nem tudta teljesen megállítani a rohamokat, sokszor volt eszméletvesztése.

Marci beszéde nem indult el és a mozgásában is elmaradások mutatkoztak. A család mindent elkövetett, orvostól orvosig jártak, de senki nem tudta megmondani mi Marci betegsége.
Először az epilepsziára fogták, hogy az miatt nem tud elindulni a fejlődése, majd viselkedésproblémát és hiperaktivitást diagnosztizáltak. Később Marcell egy genetikushoz került, ahol többféle szindrómára kezdték vizsgálni, de itt se találtak semmi eltérést.

Két év folyamatos vizsgálat után, egy kutatás során kiderült, hogy Marci a kreatin transzfer deficiencia nevű betegségben szenved. Magyarországon ő az egyetlen ilyen regisztrált beteg. Itthon nem tudtak segíteni, így 1 évvel később Bécsbe utaztak segítségért.
Marcellnak nincs testvére, mivel ez a betegség genetikai úton öröklődik.
Jelenleg kreatint, arginint és glicint szed, amivel próbálják a szervezetében hiányzó kreatint pótolni.

Marcell középsúlyos értelmi fogyatékos, se beszélni, se írni, se olvasni nem tud és nem is szobatiszta. Jelenleg 2-3 éves szinten van. A család mindent megtesz annak érdekében, hogy Marcell minél több fejlesztésen részt tudjon venni, de segítségre van szükségük. Marcinak komplex gyógypedagógiai, logopédiai és mozgásfejlesztésre lenne szüksége a fejlődése érdekében.
A család legnagyobb álma, hogy fiúk egy élhetőbb életet élhessen.

Segítsünk együtt Marcinak és családjának, hogy megkaphassák az esélyt a fejlődésre és egy lépéssel közelebb kerüljenek álmuk eléréséhez!