Máté egy nagyon ritka genetikai rendellenességgel született, ami test izomzatát érinti. Születése 5. napján feltűnt szülei számára, hogy a pici fejét nem megfelelő módon tudja tartani. Felkeresték észrevételükkel a háziorvosukat, aki megnyugtatta őket, hogy Máté még csak pár napos alakulni fog. Sajnos nem így történt. 4 hónaposam már annyira láthatóvá vált, hogy a nyaki része valóban gyenge és nagymozgásban is elmaradott. Nem tudta a fejet megemelni. Ezután orvosi javaslatra bekerültünk egy fejlesztő központba. Mellette hordták privát terápiákra: Dévény és Tsmt tornára. Sajnos sok sikert nem hozott a család életébe. 11 hónaposan egy izomkutató neurológus látta, aki enyhe nyak vállövi hypotoniát állapított meg. Szüleit nem nyugtatta meg a diagnózis és Magyarországon elindítottak egy teljes neurológiai kivizsgálást, a terápiák mellett. A neurológia vizsgálat nem adott pontos diagnózist a kis Máté állapotáról.

2015 őszén Máté mindösszesen másfél éves volt, amikor Bécsben csináltak neki egy genetikai vizsgálatot. A szülők 3 év után kapták meg a diagnózist, miszerint Máté extrém hypotón. Embrionális korában selén és protein hiány miatt az izomzatának nagy része nem tudott kifejlődni.

„Köztes időben sokat tettünk, hogy Máté megfelelő módon fejlődni tudjon. Mindent megpróbáltunk, ami csak velünk szembe jött. Kutattuk a terápiás módokat és kerestük mindazt, ami Máténak a legmegfelelőbb lehet. Máté a hátán feküdve tolta magát hátrafelé. Ennyi volt a nagymozgása. Az orvosok nem biztattattak semmi jóval. Azt mondták kerekesszék gondolatával barátkozunk meg. Mi persze hallani se akartuk róla. Akkor azt mondtuk: tudjuk és érezzük, hogy meg több mindent kell tegyünk azért, hogy Máté jároképés gyermek lehessen. Hitünk a lehetettlenbe. 2016-os évünk nem szólt szinte másról csak terápiák sorozatáról. 1 év nagyon intenzív terápia következett Prágába. Ahol Renata a terapeuta mondta először, hogy sok munka alázat és kitartás szükséges ahhoz, hogy Máté járóképes legyen de ehhez a gyermek hozzáállása a legszükségesebb.- mesélte édesanyja.

Máté, küzdött, hitt és nem adta fel. Megmutatta a világnak mi mindenre képes.
Egy igazi csoda fiú.

A terápiák azóta is folyamatosan az életük részei. 2018-ban hirtelen gyorsan romló gerincferdeség is bekúszott az életükbe. Újabb terápia lett az életük része. Korzett lett az egyik barátjuk, aki a gerincet segít tartani. Ezután nemsokkal lett meg egy technikai barátság az éjszakai CP-gép ami a megfelelő oxigént biztosítja Máté számára, mert nélküle oxigén hiányos állapotba kerülne éjszakánként többször. Szükségük van speciális cipőre, hogy bokái egészséges állapotba maradhassanak. Idén nyáron egy izomlazitó műtéten esett át a kis Máté, amelyre gerince deformitása miatt volt szükség. A szülők tudják, hogy a terápiák az éltek részét fogja képezni a jövőben is.

Máté egy csodálatra méltó harcos kisfiú, aki sosem adja fel. Betegsége ellenére egy kis örökmozgó példát mutatva, hogy mozgásban lenni az egyik legfontosabb dolog.

Azért születtem így, hogy az emberek lássák, így is lehet boldogan élni 😊
„Máté”

Segítsünk együtt Máténak és családjának, hogy megkaphassa azokat a fejlesztéseket, amelyek hozzásegítik őket újabb csodák megvalósításához!