Ádám 2015 augusztusában született Tiszaújlakon, Kárpátalján. Élete első három évében szépen, problémamentesen fejlődött, minden a korának megfelelően alakult.

2019-ben, negyedik születésnapja előtt azonban váratlan nehézségek jelentkeztek: egy enyhe megfázás után szülei észrevették, hogy gondja van a lépcsőzéssel. A genetikai vizsgálatok megdöbbentő eredményt hoztak – kiderült, hogy Ádám egy ritka, súlyos, és akkor még gyógyíthatatlannak tartott genetikai betegségben, a Duchenne-féle izomdisztrófiában szenved.

A család 2021-ben véglegesen Magyarországra költözött, hogy Ádám számára jobb ellátást és lehetőségeket biztosítsanak. Jelenleg a kisfiú még járóképes és önellátó, de már nem tud futni, és lépcsőzéshez, valamint földről való felálláshoz is segítségre szorul.

Az egyetlen esélye a betegség megállítására az Elevidys génterápia, amely képes lassítani, sőt megállítani az izmok sorvadását, ezzel megőrizve Ádám jelenlegi állapotát. A kezelés kulcsfontosságú, mert az elhalt izomszövetek már nem regenerálhatók.

A család minden erejével azon dolgozik, hogy Ádám megkaphassa a számára életmentő kezelést – ehhez azonban támogatásra van szükségük.
Segítsünk együtt Ádámnak egy teljesebb élet reményében!