1.0One Step More Foundationhttps://egylepesseltobb.hu/enmaghttps://egylepesseltobb.hu/en/author/mag/rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="hNofDxdEPa"><a href="https://egylepesseltobb.hu/en/2026/07/29/n-marcell-es-csaladja/">N. Marcell and his family</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://egylepesseltobb.hu/en/2026/07/29/n-marcell-es-csaladja/embed/#?secret=hNofDxdEPa" width="600" height="338" title="“N. Marcell és családja” — Egy Lépéssel Több alapítvány" data-secret="hNofDxdEPa" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script> /*! This file is auto-generated */ !function(d,l){"use strict";l.querySelector&&d.addEventListener&&"undefined"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!/[^a-zA-Z0-9]/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret="'+t.secret+'"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret="'+t.secret+'"]'),c=new RegExp("^https?:$","i"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display="none";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute("style"),"height"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):"link"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute("src")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener("message",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener("DOMContentLoaded",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll("iframe.wp-embedded-content"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute("data-secret"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+="#?secret="+t,e.setAttribute("data-secret",t)),e.contentWindow.postMessage({message:"ready",secret:t},"*")},!1)))}(window,document); //# sourceURL=https://egylepesseltobb.hu/wp-includes/js/wp-embed.min.js </script>https://egylepesseltobb.hu/wp-content/uploads/2026/07/11-scaled.jpg25601772Marci egy mosolygós, 5 éves kisfiú, aki Duchenne-féle izomdisztrófiával él. A betegséget három évvel ezelőtt diagnosztizálták nála, azóta pedig rendszeres vízi tornával, gyógytornával és egyéb terápiákkal igyekeznek megőrizni mozgásképességét. A kezeléseknek köszönhetően Marci ma még óvodába jár, szeret biciklizni és önfeledten játszani. Családja azért küzd, hogy megkaphassa a számára reményt jelentő génterápiát, hiszen jelenleg életkora alapján most nyílhat számára a legjobb lehetőség erre. Az Önök támogatása hozzájárulhat ahhoz, hogy Marci megkapja ezt az életet meghatározó esélyt, és még hosszú ideig aktív, vidám kisfiú maradhasson.