1.0One Step More Foundationhttps://egylepesseltobb.hu/enmaghttps://egylepesseltobb.hu/en/author/mag/rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="BHWV5dX5vs"><a href="https://egylepesseltobb.hu/en/2026/10/01/g-tibor-es-csaladja/">Tibor G. and his family</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://egylepesseltobb.hu/en/2026/10/01/g-tibor-es-csaladja/embed/#?secret=BHWV5dX5vs" width="600" height="338" title="“G. Tibor és családja” — Egy Lépéssel Több alapítvány" data-secret="BHWV5dX5vs" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script> /*! This file is auto-generated */ !function(d,l){"use strict";l.querySelector&&d.addEventListener&&"undefined"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!/[^a-zA-Z0-9]/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret="'+t.secret+'"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret="'+t.secret+'"]'),c=new RegExp("^https?:$","i"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display="none";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute("style"),"height"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):"link"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute("src")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener("message",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener("DOMContentLoaded",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll("iframe.wp-embedded-content"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute("data-secret"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+="#?secret="+t,e.setAttribute("data-secret",t)),e.contentWindow.postMessage({message:"ready",secret:t},"*")},!1)))}(window,document); //# sourceURL=https://egylepesseltobb.hu/wp-includes/js/wp-embed.min.js </script>https://egylepesseltobb.hu/wp-content/uploads/2026/10/g-tibor-es-csaladja.png162225Tibike 2013. január 10-én született, és kisgyermekként teljesen egészségesen fejlődött. Hat hónaposan ült, kilenc hónaposan felállt, egyévesen pedig már járt. 2017-ben azonban minden megváltozott. Egy vizsgálat során kiderült, hogy nagyon magas a CK-értéke, majd genetikai vizsgálattal igazolták, hogy Duchenne-féle izomdisztrófiában szenved. Ez egy jelenleg gyógyíthatatlan, fokozatos izomgyengüléssel járó betegség, amely miatt Tibikének folyamatos orvosi kontrollra, gyógytornára, úszásra és rehabilitációra van szüksége. A család az évek során mindent megtett azért, hogy Tibike állapotát minél tovább megőrizhessék. 2024 augusztusában kerekesszékbe került, és a Mozgásjavító iskolába kezdett járni, ahol hamar beilleszkedett, barátokat szerzett, és a boccia sportban is sikeres lett. Mivel a betegségre jelenleg nincs végleges gyógymód, családja minden olyan lehetőséget igyekszik számára biztosítani, amely segíthet állapotának megőrzésében és életminőségének javításában. Most egy újabb terápiára gyűjtenek, amely reményeik szerint hozzájárulhat ahhoz, hogy Tibike minél tovább aktív és önálló életet élhessen.