Ábelről nemrég derült ki, hogy Duchenne-féle izomsorvadásban szenved. Ez egy súlyos, ritka genetikai betegség, amely fokozatos izomgyengeséggel, majd az izmok teljes elsorvadásával jár, végül teljes leépüléshez vezet. Külföldön létezik egy
 speciális génterápia, amely képes lenne megállítani ezt a folyamatot, azonban ennek költsége eléri az 1,3 milliárd forintot.

Ábel 2019. május 21-én született Miskolcon, a család második gyermekeként. Van egy bátyja, Áron, akivel mindig szeretetteljes kapcsolatot ápol. Vidám, mosolygós, örökmozgó kisfiúként töltötte első éveit. Bár a fejlődése kissé lassabb volt, mint kortársaié, senki sem gondolta, hogy komolyabb baj állhat a háttérben. 2022-ben, egy rutinszerű orrmandulaműtét előtti vizsgálatok során derült fény arra, hogy valami nincs rendben: magas CK-szintet és májfunkciós eltéréseket találtak. Ezt követően indultak el a részletes kivizsgálások, amelyek végül 2023-ban megerősítették a szülők legnagyobb félelmét: Ábel Duchenne-féle izomdisztrófiában szenved.

Azóta a család mindent megtesz azért, hogy lassítsa a betegség előrehaladását. Ábel jelenleg szteroidkezelést kap, amely ugyan lassítja az izomleépülést, de komoly mellékhatásokkal jár, és nem jelent végleges megoldást. A génterápia lenne az egyetlen esély arra, hogy Ábel állapota ne romoljon tovább. Bár a már elvesztett izomtömeget nem hozza vissza, a betegség súlyosbodását megállítaná – ezzel biztosítva, hogy Ábel tovább élhessen, mozoghasson, játszhasson bátyjával és szerető családjával.

A szülők – Edina és Tibor – minden erejükkel küzdenek fiukért, de ekkora anyagi teherrel nem tudnak egyedül szembenézni. Bíznak abban, hogy a jó szándékú emberek összefogásával sikerülhet előteremteni a kezelés költségét, és megadhatják Ábelnek az esélyt a hosszú, teljesebb életre.

Segítsünk együtt Ábelnek és családjának!