Eszter zavartalan terhességből született, és az első hónapokban minden rendben volt. Az édesanyja azonban 4 hónapos korában észrevette, hogy Eszti nem mozog, nem fejlődik megfelelően. A genetikai vérvétel eredményeként kiderült, hogy Eszter SMA 1-es típusú betegséggel küzd.

Boglárka születése után szépen fejlődött nem utalt semmi arra, hogy ne lenne egészséges.
7 hónapos korában kapott egy lázgörcsöt és bekerült a Gyermekklinikákra. Epilepsziát állapítottak meg nála. Elkezdődtek a kivizsgálások. Boglárka másfél éves volt amikor egy genetikai vizsgálaton diagnosztizálták nála a Wolf Hirshorn szindrómát.

A Wolf-Hirschhorn szindróma (WHS, 4p-) genetikai eredetű. Az egyik 4-es kromoszóma rövid karján keletkezett génhiány, vagy onnan másik kromoszómára történő áthelyeződés okozza.

Sára élete egy rendkívüli küzdelemmel kezdődött, amikor még csak 23 hetes volt, és a világra jött. Ikerterhességből, extrém koraszülöttként, az élet szép pillanatai kezdetektől fogva a küzdelemről és az elszántságról szóltak. Még a napvilágra sem lépett, már szembe kellett néznie a lélegeztetőgéppel, CPAP-pel és más életmentő eszközökkel. A 14. napon újra kellett éleszteni, és azóta is a hétköznapokat az egészségi kihívások uralják.

Sára erőteljesen küzdött az életéért, hetekig kritikus állapotban volt, és számos fertőzésen átesett. De a küzdelemben megmutatott elszántsága és akarata győzedelmeskedett, és több mint 100 nap után végre hazaengedték a kórházból.

Egy zavartalan terheséget követően, jött a világra a Csenge. A szülést követően a családdal észrevették, hogy Csenge testrészei elkezdenek elkékülni. A szülők tudták, hogy nagy a baj. Csengét átszállították a Heim Pál Gyermekkorházba, ahol összeomlott a keringése. A kislányt átvitték Gottsegen György országos Kardiovaszkuláris intézetbe, ahol azonnali életmentő műtétet hajtottak rajta végre 12 órán át! (Komplex Tüdővéna Transz pozíciót). A műtét sikerült, de az elhúzódó orvosi beavatkozást követően a pici teste nagy terhet kapott és így továbbra is kritikus volt az állapota! Veseelégtelenség, gépi lélegeztetés! Nagyon hosszú meg terhelő időszak volt a család életében. 3 hónap után mehettek haza a kórházból rendszeres gyógyszeres kezelés mellett.

Levente egy rendkívül kitartó és elszánt 13 éves kisfiú, aki minden nap azért küzd, hogy felülkerekedjen a korai életében bekövetkezett nehézségeken, és eredményes sportoló lehessen. Bár egészségesen született, születése után egy téves antibiotikum kúra következtében központi idegrendszeri sérülést és középsúlyos halláskárosodást szenvedett. Ez a két tényező jelentős hatással volt Levente mozgására és mindennapi életére is.

Gergő a 40. terhességi hétre, problémamentes várandósságot követően, teljesen egészségesen született. A kezdeti időszakban semmilyen eltérés nem mutatkozott, azonban később a védőnő észrevette, hogy mozgásfejlődésében elmaradás tapasztalható. Az orvosok ennek ellenére egészen 17 hónapos koráig egészségesnek nyilvánították, téves diagnózist adva a családnak.
A szülők azonban nem nyugodtak bele a bizonytalanságba, ezért teljes körű kivizsgálást kértek. A vizsgálatok során kiderült, hogy Gergő születésekor oxigénhiányt szenvedhetett, ami agykamratágulatokat okozott. Ennek következtében shunt beültetésére volt szükség.

Marci 15 hónapos koráig a kortársaihoz hasonlóan fejlődött. Már 10 hónapos korában önállóan állt, járt. Majd kapott egy védőoltást, melynek beadását követően 3héttel elkezdett lábujjhegyen járni, és pár napon belül járási képességét és ezzel egyidejűleg egyensúlyát is elvesztette.
Az akkori neurológusuk cerebrális parézist diagnosztizát nála. Elküldték a Marcit MR vizsgálatra, mely oxygénhiány jeleit mutatta. A neurológus részéről ezzel magyarázatot is nyert a feltételezése.
Marcinál a védőoltás beaktivált egy nem nagyon ismert genetikai rendellenességet, amelyet Aicardi-Goutieres 7 szindrómának hívnak. Marcell jelenleg Ausztriában elsőként egy gyógyszertanulmányban vesz részt, melyről egy amerikai csoportban értesültek a szülei.

Zselyke élete már 3 hónapos korában egyedülálló kihívások elé állította családját, amikor a fejlődés neurológiai klinikára kezdtek járni. A mozgás szervi problémák és a kisfejűség ellenére Zselyke valódi csodákat tesz nap mint nap. Bár később kezdte el a kúszást, mászást, felülést és az elindulást, most, 3 évesen, a beszéd és a mozgás területén lemaradva küzd, de a korai fejlesztő segítségével fáradozva próbálja behozni a lemaradást.

Márk 2014. december 11-én született, 8 hónapos koraszülöttként, és életútja egy otthoni, gyors szüléssel kezdődött. A terhesség és az első év problémamentesen telt, de idővel aggasztó változások jelentkeztek. Egyéves korától kezdve Márk fejlődése lelassult, majd egy neurológus oxigénhiányos állapotot és fejlődési rendellenességet diagnosztizált nála.

Máté egy igazi kis hős, aki 2007 áprilisában született egészségesen és boldogan. Élete első évei rendben teltek, azonban 2021-ben édesanyja észrevette, hogy Máté gerince elferdült. A COVID utáni vizsgálatok során egy 20 cm hosszú gerincvelő daganatot fedeztek fel, ami súlyos kihívások elé állította őt és családját.
2022 áprilisában Szegeden műtötték. A 12 órás műtétet követően három hét intenzív osztályos kezelés következett, majd júniusra Máté elhagyhatta a Szegedi Új Klinikát. Gyógyulása tovább folytatódott a Bethesda Gyermekkórházban, egészen 2022 októberéig, amikor az OORI-ba került Budakeszire a rehabilitáció folytatására.

Hegedűs Emma egy igazi kis mosolygós Szeretetgombóc, aki májusban lesz 3 éves. A vártnál 3 hónappal korábban, 800 grammos súllyal érkezett a világra, hogy megláthassa szerető szüleit és a világ szépségét.
Azonban a korai érkezésnek ára volt: agyvérzés és annak következményeként vízfejűség alakult ki Nála, ami miatt shunt beültetés vált szükségessé. 1,5 év alatt nyolcszor műtötték a buksiját, shunt problémák miatt.

Leopold 2019-ben, koraszülöttként jött a világra. Sokáig nem tudták, hogy miért nem fejlődik úgy, mint egy átlagos gyermek, míg három éves korában Prader Willi szindrómával diagnosztizálták. Ez egy ritka genetikai betegség, amely a jóllakottság érzésének hiányával jár, így Leopold mindig éhes. A betegségnek számos egyéb tünete is van, ezért szülei rendkívül körültekintően kell, hogy gondoskodjanak róla.

Flóra 2013-ban, kétoldali dongalábbal született. Végeláthatatlan kezelések és kitartó kutatást követően a Charcot-Marie-Tooth 2C típusú ritka genetikai rendellenességet diagnosztizálták nála, amely miatt kerekesszéket használ. Heti szinten 3-4 alkalommal iskola után fejlesztésekre jár.

Hunor, aki 10 éves, súlyos neurológiai problémákkal él, és mozgásában is erősen korlátozott. A kisfiú mindennapi élete jelentős kihívásokkal teli: nem tud egyedül járni, és még a beszéd is nehezére esik. A szülei mindent megtesznek, hogy segítsenek neki, és igyekeznek biztosítani számára a legjobb környezetet a fejlődéshez és biztosítsák számára az ellátást.

Norbi 13 éves autizmussal, valamint ADHD-val lett diagnosztizálva. Az ő napjai különösen nagy figyelmet igényelnek, de ez nem állítja meg őket abban, hogy mindent megadjanak neki, amire szüksége van. Norbi gyógyszert szed a hiperaktivitására, hogy az iskolában jobban tudjon koncentrálni és figyelni. Az iskolai tanulás számára nem könnyű feladat, ezért sokat segítenek neki otthon.

István 8 éves, és 4 hónapos kora óta járunk fejlesztésekre. Születésekor oxigénhiány lépett fel, ami érintette az idegrendszerét és a mozgását. Jelenleg első osztályos. Mivel kislétszámú osztályt kerestünk Budapesten, Zuglóban sikerült iskolát találnunk számára. Az Egymik több helyen elutasította, így végül egy iskolába járunk, ahol havonta 35 ezer forint alapítványi hozzájárulást kell fizetnünk.

3,5 éves kisfiunkat Benjit fél éves korában diagnosztizálták Duchenne féle izomsorvadással. Szülőként természetesen mindent próbálunk megtenni, hogy a lehető legjobb minőségű életet tudjuk valahogyan számára biztosítani. Erre a betegségre több kísérleti génterápiás kezelés van folyamatban, valamint van egy (Elevidys) ami pár országban már engedéllyel rendelkezik és elérhető.  Az ára viszont 2,9 millió amerikai dollártól indul.

Gergő 2020. június 4-én született Szegeden. 4 hónapos korában diagnosztizálták nála a Duchenne-féle izomdisztrófiát (DMD), egy olyan betegséget, amely az izmok fokozatos leépülésével jár. Ekkor még nem állt rendelkezésre gyógyszer, azonban 2023-ban engedélyt kapott az Elevidys génterápia, így elindítottuk a gyűjtést, hogy megmenthessük kisfiunk életét.

Elizabeth 2023.-ban született teljesen egészséges kisbabaként. Azonban az arany óra 90. percében hirtelen leállt a légzése. Rögtön jelezték a szülei az ápolónak, aki azonnal elvitte és megkezdték az újraélesztést. Az első próbálkozás sikertelen volt, csak a második alkalommal, gépi segítséggel sikerült megmenteni az életét. Sajnos ekkorra már súlyos oxigénhiányos állapot alakult ki, ezért még aznap átszállították a Semmelweis Egyetemre, ahol 72 órán át hibernálták. Mindezek ellenére az orvosok megállapították, hogy az agyának körülbelül 60%-a károsodott.

Attila terhességi toxémia miatt a 25. héten, 54 dekával született. Születése közben kérdéses volt, hogy a császármetszést túléli-e. Attila élni akart és küzdött!

Hónapokat töltött inkubátorban, én nagyon sokat sírtam, mert sajnáltam. A PIC-es nővérek mindig azt mondták: anyuka, ne sírjon, a gyerek élve született, élni akar, nem kell őt sajnálni.

Vencel egy életvidám, mindig mosolygós kis 1,5 éves fickó, akiről senki a világon meg nem mondaná, hogy bármilyen egészségügyi problémája van. Sajnos ez egyelőre csak a látszat. Vencel egy várandósság alatt nem felfedezett, súlyos komplex szívfejlődési rendellenességgel, nagyértranszpozicióval érkezett a világra. Teljesen egészséges babára számítottak a szülők, hiszen semmi jelét nem mutatta a méhen belüli állapota annak, hogy bármilyen problémával is számolniuk kellene.

Levente egy nagyon ritka genetikai betegséggel született (Walker Wartburg szindróma) amely az agyat, szemet és izmokat érintő rendellenesség. Ez a betegség nem gyógyítható. Bármikor romolhat az állapota mivel a túlzott idegrendszeri értetlenség és az epilepszia is jelen van nála. Nem beszél és járni sem tud még önállóan, 24 órás felügyeletet igényel. Mentálisan egy éves szinten van.
Születésekor az orvosok két évet jósoltak neki.

Kislányom, Laura, problémamentes terhességből született időben. Az első hónapokban a fejlődése a vártnak megfelelően zajlott, és nem voltak aggasztó jelek. Azonban három-négy hónapos korára feltűnt, hogy nem fejlődik úgy, mint hasonló korú társai.

Kamilla, 2011-ben született egészségesen. 1,5 kora körül már kezdett látszódni, hogy
a társaihoz képest lassabban fejlődik. 2,5 évesen Pécsen diagnosztizálták nála a
kromoszóma rendellenességet és megállapították, hogy Kamilla Dett- szindrómás. Háromévesen jött egy nagy vissza esés az állapotába.