Döme egy 2 éves kisfiú, aki veszélyeztetett terhességből született a 28. héten, sürgősségi császármetszéssel. Mindössze 990 grammal és 38 cm-rel jött a világra. Magzati korban oxigénhiányos állapotba került, és a születését követően egy ideig lélegeztetőgépen volt. Enyhe fokú bronchopulmonalis dysplasia (BPD) miatt 10 hetes koráig oxigénre volt szüksége. Koponyaultrahang során derült ki, hogy II. és III. fokú agyvérzést szenvedett el, majd kéthetes korában Enterococcus szepszis miatt újra lélegeztetést igényelt.

Noémi egy különleges 3 éves kislány, akinek az életkezdete nem volt egyszerű. Ő a család második gyermeke, egy 14 éves egészséges fiú testvére mellett. Noémi születésekor súlyos agyvérzést szenvedett, ami maradandó károsodásokat okozott nála, többek között agysorvadást. Az agyi sérülés következtében epilepsziás rohamai is voltak, melyeket gyógyszeres kezeléssel igyekeznek kordában tartani.

Ábelről nemrég derült ki, hogy Duchenne-féle izomsorvadásban szenved. Ez egy súlyos, ritka genetikai betegség, amely fokozatos izomgyengeséggel, majd az izmok teljes elsorvadásával jár, végül teljes leépüléshez vezet. Külföldön létezik egy speciális génterápia, amely képes lenne megállítani ezt a folyamatot, azonban ennek költsége eléri az 1,3 milliárd forintot.

István 24. hétre, 600 gr testsúllyal született. A negyedik életnapon a legnagyobb fokú agyvérzést kapta. Az emiatt kialakuló hydrocephalusa okán, hét hónapot feküdt intenzív osztályon. Közben többször esett át életmentő műtéteken esett. Az összes koraszülött-betegsége, súlyos pszichomotoros elmaradásokkal gyógyult. Mindezek következtében halmozottan fogyatékos lett: mozgássérült, középsúlyos értelmi fogyatékos, látássérült. Emellett asztmás, epilepsziás, söntöt visel, és pépesített ételeket eszik.

Jázmin 2010-ben csípőficammal és hypoton izomzattal született. Anyukájával azóta is rendszeresen járnak rehabilitációra. A csípőficamot műtét által sikerült korrigálni, de idővel kiderült, hogy gyógyíthatatlan izombetegsége van (Urlich-izomdisztrófa), ami folyamatos állapotromlással jár.

Dávid súlyos betegséggel, leukémiával küzd. Dávid már egy évig részese volt a „Fogadj örökbe egy családot!” programunknak. Most ismét támogatóra várnak – a segítségre ugyanis továbbra is nagy szükségük van.
Dávid jelenleg is komoly egészségügyi nehézségekkel küzd. Bár első ránézésre jobban van, gyakoriak nála az orrvérzések, izomgörcsök, fokozott fáradékonyság. A budapesti Pesti úti kórházba jár rendszeres kontrollokra, és most újabb vizsgálatokra kapott beutalókat. Az időpontokra azonban várniuk kell. Minden kisebb megfázás, gyengeség szinte azonnal lázzal jár nála.

Bari Anton Joel 2017. július 22-én született Egerben. Már a születése után hamar kiderült, hogy különleges kisfiú: Down-szindrómával él. Az első időszakot sok egészségügyi vizsgálat, fejlesztés és terápia kísérte, amelyeket Budapesten, a Down Ambulancia Korai Fejlesztő Központjában végeztek. Bár a kezdetek aggódással teltek, családja mindvégig óriási szeretettel és odaadással állt mellette.

Diána 2015 szeptemberében született kislány, aki súlyos fogyatékossággal él. Mozgáskorlátozott, szájpadhasadékkal született, és shunt-öt visel. Önállóan nem tud inni, és a szájon át történő táplálás is nehézséget okoz számára.

Mira 2015 decemberében a terhesség 37. hetében jött világra, 2880 grammal és 9/10-es Apgar pontszámmal. Már a születésekor észlelték, hogy vérzés maradvány található az agyában, így rögtön megkezdődtek a kivizsgálások. MRI, EEG és neurológiai vizsgálatok sora után megállapították nála az axialis hypotoniát, amely a mozgásfejlődését és pszichomotoros képességeit is jelentősen befolyásolja.

N. Rajmond Brendon, vagy ahogyan családja és barátai hívják, Rajmi, 2013.-ban született harmadik gyermekeként a családnak. Sokáig semmi nem utalt arra, hogy bármi gond lenne az egészségével – éppen olyan vidám, energikus kisgyermek volt, mint bármelyik másik.

2006.01.19-én Bence 4. gyermekként született. 2 hónapos korában gyarapodás zavar miatt bekerült a kórházba, ahol a kivizsgálás után jött a diagnózik, hogy csecsemőkori agyi bénulása van. A speciális intézmények nem fogadták, így otthon tanult meg járni. Idővel az egyre nehézkesebb járás már fájdalommal is társult. Kiderült, térdében csontösszenövések vannak, illetve scoliosist állapítottak meg. Ez a gerincoszlop kóros oldalirányú elgörbülése, melyet a csigolyák egymáson való elmozdulása, elcsavarodása okoz.

Hunor, aki 10 éves, súlyos neurológiai problémákkal él, és mozgásában is erősen korlátozott. A kisfiú mindennapi élete jelentős kihívásokkal teli: nem tud egyedül járni, és még a beszéd is nehezére esik. A szülei mindent megtesznek, hogy segítsenek neki, és igyekeznek biztosítani számára a legjobb környezetet a fejlődéshez és biztosítsák számára az ellátást.

Kiara küzdelme édesanyja pocakjában kezdődött. A 18 hetes ultrahang vizsgálaton aorta szűkületet diagnosztizáltak nála. A diagnózis után a Budapesti Szent János kórházba kerültek, ahol a kardiológus professzor asszony, a vizsgálat után elmondta mire is számíthatnak a szülők. – 50-50%, hogy lehet vele baj, de csak születéskor derül ki.
A vizsgálatok méhlepény biopsziával folytatódtak, hogy ki szűrhessek a legsúlyosabb genetikai betegségeket. Mónikával hatalmas örömhírt közöltek a vizsgálat után egy teljesen egészséges kislányt hord a szive alatt. Programozott császárral született Kiara és a szivecskéje rendesen dolgozott. A vizsgálatok után hazaengedték őket a kórházból és végre otthon lehettek. 3 hónapos koráig teljesen rendben fejlődött a kislány.

Krisztián 20 éves súlyos mentális retardációval, markáns viselkedésromlással,
másodlagos Parkinson-kórral él, Marcaliban. Állapota miatt szakorvosi javaslat alapján rendszeresen gyógyszereket szed. Sajnos
nem szobatiszta, szüksége van segítségre az öltözködésben és a borotválkozásban
is. Wc-re ki tud menni, de nem képes önállóan ellátni magát. Evésnél egyedül
használja a kanalat. Egyedüli elfoglaltsága és szórakozása, hogy nagyon sok zenét
hallgat.

Krisztiánnak hét és félévesen derült ki, hogy Ducheinne-féle izomsorvadásban szenved. Én már 5 évesen láttam, hogy valami nem jó. Nem tudott lépcsőzni, leguggolni, mászni és alig tudott megtenni pár métert egyedül.
Hiába vittem a körzeti orvoshoz, azt mondták lúdtalpas meg izomletapadása van! Két évet elvettek az életünkből.