
Noel és családja
Noel számára 2025 őszén kezdődött a küzdelem. Dongalába miatt hónapokon át heti gipszelésre járt, majd 2026 februárjában egy fontos műtéten esett át. A kezelések és

Noel számára 2025 őszén kezdődött a küzdelem. Dongalába miatt hónapokon át heti gipszelésre járt, majd 2026 februárjában egy fontos műtéten esett át. A kezelések és

Noel egy ritka és súlyos izombetegséggel, DMD-vel született. Már egészen kicsi korában szülei érezték, hogy az ő útja nehezebb lesz, mint más gyermekeké. Nem tudott

Kamilla, 2011-ben született egészségesen. 1,5 kora körül már kezdett látszódni, hogy
a társaihoz képest lassabban fejlődik. 2,5 évesen Pécsen diagnosztizálták nála a
kromoszóma

Kisfiam Ábel januárban tölti az ötödik életévét. Ábel Sturge-weber szindrómával ( nem örökölhető) és Antithrombi.3 hónapos
korában szem műtéte volt zöld hályog végett, 12

Vitéz autizmussal és súlyos értelmi fogyatékossággal él. Testvérei, a tízéves Gellért, aki ADHD-val küzd, és a 11 éves Remény, aki mindig ott van, hogy segítse

Egy zavartalan terheséget követően, jött a világra a Csenge. A szülést követően a családdal észrevették, hogy Csenge testrészei elkezdenek elkékülni. A szülők tudták, hogy nagy

Anna 2017-ben érkezett a világra, koraszülöttként. Születése óta cerebralis paresissel él, amely mind a négy végtagját érinti spaszticitással. Az ő élete a fejlődésről szól –

A legjobb felhasználói élmény biztosítása érdekében olyan technológiákat használunk, mint például a sütik, amelyek segítségével információkat tárolunk és/vagy férünk hozzá az eszközödön. Ezeknek a technológiáknak a használatához való hozzájárulás lehetővé teszi számunkra, hogy olyan adatokat dolgozzunk fel, mint például a böngészési viselkedés vagy az egyedi azonosítók ezen a webhelyen.