Sári viszonylag kis súllyal (2200 g) és gyenge babaként jött a világra. Négy évet kellett várni a diagnózis megszületéséig. Kiderült, hogy Sári egy ultraritka genetikai elváltozással él, amit a betegséget okozó génvariáns számával jelölnek: HNRNPH2. Ez egy X kromoszómához kötött, idegrendszeri fejlődési rendellenesség, ami Sára esetében megkésett értelmi-, motorikus-, beszédfejlődést, hypotóniát, evési nehézségeket, látásproblémát, érzékszervi érzékenységet, szorongást okoz. A kislány lassan 6 éves, egyelőre mászik és néhány szót mond, de érdeklődő, nyitott és motivált. A szülők mindent megtesznek azért, hogy Sári minél önállóbb és teljesebb életet élhessen, boldogan és oldott hangulatban vehessen részt az óvodai életben.