Leopold 2019-ben, koraszülöttként jött a világra. Sokáig nem tudták, hogy miért nem fejlődik úgy, mint egy átlagos gyermek, míg három éves korában Prader Willi szindrómával diagnosztizálták. Ez egy ritka genetikai betegség, amely a jóllakottság érzésének hiányával jár, így Leopold mindig éhes.

A betegségnek számos egyéb tünete is van, ezért szülei rendkívül körültekintően kell, hogy gondoskodjanak róla.

Most, öt és fél évesen, Leopold súlyos alvási apnoéval küzd, így műtétre, egy nagyon speciális diétára és minél több mozgásra van szüksége, hogy ezt a komoly problémát kezelni tudják. Remélik, hogy a jövőben a kisfiú növekedési hormont kaphat, ami kulcsfontosságú a Prader Willi szindrómás gyermekek fejlődésében.
Leopold nagyon vidám, aktív kisfiú, aki bár beszélni még nem tud, magához képest lassan, de dinamikusan fejlődik.

Segítsünk együtt Leopoldnak és Családjának!