M. Jázmin és családja
12 éves, CP-s kislány, Jázmin, akit édesanyja egyedül nevel. Minden erejével azon van, hogy megadja neki a fejlődéshez szükséges lehetőségeket, ezért rendszeresen hordja fejlesztésekre Dunaújvárosban, ahol élnek, valamint Budapestre, többek között a Step by Step Rehabilitációs Központba is.
Ezek a terápiák kulcsfontosságúak Jázmin számára, azonban komoly anyagi terhet jelentenek. A fejlesztések költségei mellett az utazások is jelentős kiadást jelentenek, ami egy egyedülálló édesanya számára egyre nehezebben megoldható.
Minden nap azért küzdenek, hogy Jázmin esélyt kapjon a fejlődésre és egy teljesebb életre.
Kérjük, ha lehetőséged van rá, támogasd Jázmint – minden segítség hatalmas jelentőséggel bír számukra
V. Zsombor és családja
Zsombor egy 3 éves kisfiú, aki mozgásában és értelmi fejlődésében is elmaradott, mégis hatalmas erővel küzd minden apró előrelépésért. Nyelési nehézségei miatt gégekanült és gyomorszondát visel, állapota összetett, folyamatos odafigyelést igényel.
Bár hallása ép, a külvilág ingereire adott reakciói csak lassan bontakoznak ki, de már megjelennek az első biztató jelek. Látása súlyosan érintett, mégis képes tárgyakat követni, sőt jobb napokon fejével is rájuk fordul. Testét erős izomfeszülés jellemzi, amely miatt már komoly műtéten is átesett, és jelenleg is folyamatos kezelésekre, gyógyszerekre szorul. Epilepsziája két tünetmentes év után idén újra jelentkezett.
Zsombor számára az érintés a legfontosabb kapocs a világgal – ezen keresztül lehet vele igazán kapcsolatba lépni. Imád ölben lenni, és örömmel vesz részt a fejlesztésekben is. Nemrég elkezdte gyakorolni a felállást, és már képes néhány pillanatig megtartani magát segítséggel – ezek a kis lépések hatalmas eredmények az ő életében.
Ahhoz, hogy tovább fejlődhessen és újabb mérföldköveket érjen el, folyamatos, intenzív terápiára van szüksége.
Kérjük, ha teheted, támogasd Zsombort – minden segítség újabb esélyt jelent számára.
J. Milla és családja
Milla egy mosolygós, 4 éves kislány, aki egy ritka anyagcsere-betegséggel, piruvát-dehidrogenáz enzimhiánnyal él. Szervezete nem tudja megfelelően feldolgozni a szénhidrátokat, így speciális, ketogén diétára szorul, és az energiáját főként zsírokból nyeri. Ez azonban nem tudja teljes mértékben pótolni a szervezet szükségleteit, ezért fejlődése jelentősen lassabb: jelenleg körülbelül egy 6–8 hónapos kisbaba szintjén tart.
Milla fejlődéséhez folyamatos, komplex terápiára van szükség – nemcsak mozgásfejlesztésre, hanem kognitív, szenzoros, látás- és beszédfejlesztésre is. Ezek a kezelések létfontosságúak számára, ugyanakkor komoly anyagi terhet jelentenek az édesanyjának, aki egyedül neveli őt. Jelenleg havi körülbelül 100.000 Ft-ot tudnak fordítani fejlesztésekre, ami sajnos csak két területet fed le.
Ahhoz, hogy Milla esélyt kapjon a fejlődésre és egy teljesebb életre, további terápiákra is szüksége lenne.
Kérjük, ha lehetőséged van rá, támogasd Milla fejlődését – minden segítség közelebb viszi őt egy jobb jövőhöz.
F. Noel és családja
Noel egy ritka és súlyos izombetegséggel, DMD-vel született. Már egészen kicsi korában szülei érezték, hogy az ő útja nehezebb lesz, mint más gyermekeké. Nem tudott úgy fejlődni, mint a kortársai: a mászás és az önálló felállás is hatalmas kihívást jelentett számára. Gyakran elesett, és szülőként minden egyes esés a szívünkig hatolt. Két éven belül mindkét lába eltört, mégis újra és újra megpróbált felállni.
Sz. János és családja
János 2013-ban született, és már egészen kicsi korától nagyobb kihívásokkal kellett szembenéznie, mint sok más gyermeknek. Izomgyengesége miatt minden mozdulatért keményen megdolgozott, majd egyéves korában az epilepszia is része lett az életének.
Olivia & családja
Tóth Anitának hívnak, egy kis szabolcsi településről, Papról költöztem Budapestre a munkalehetőség miatt. Kislányom, Tóth Olívia, 2023. január 24-én született, de születésekor súlyos egészségi problémák léptek fel. Kiderült, hogy egy ritka genetikai betegségben szenved, Véna Galeni malformációja van, ami miatt keringési elégtelenség, szívelégtelenség és agyverés alakult ki. Többször megoperálták, és hosszú hónapokig életveszélyben volt.
D. Levente és családja
Levi egy autizmussal és súlyos ADHD-val élő kisfiú, akit édesanyja egyedül nevel. Mindennapjaik komoly kihívásokkal telnek: Levi folyamatos, 24 órás felügyeletet igényel, a legegyszerűbb tevékenységek is nehézséget jelentenek számára.
Hosszú kórházi kezelések után állapota részben javult, de fejlesztésre és rendszeres támogatásra továbbra is nagy szüksége van. Iskolába egyéni tanrendben jár, étkezése erősen szelektív, bevonása a mindennapi helyzetekbe nehéz.
Édesanyja nem tud munkát vállalni, miközben a gyógyszerek és fejlesztések jelentős anyagi terhet jelentenek. Van olyan gyógyszere is, amely havonta több tízezer forintba kerül, és nem támogatott.
A fejlesztésekre fordítható keretük mostanra kimerülőben van.
Kérjük, ha lehetőséged van rá, támogasd Levit – minden segítség esélyt ad a fejlődésre és egy élhetőbb mindennapokra.