M. Diána és családja
Diána 2015 szeptemberében született kislány, aki súlyos fogyatékossággal él. Mozgáskorlátozott, szájpadhasadékkal született, és shunt-öt visel. Önállóan nem tud inni, és a szájon át történő táplálás is nehézséget okoz számára.
R. Hunor Álmos és családja
Hunor, aki 10 éves, súlyos neurológiai problémákkal él, és mozgásában is erősen korlátozott. A kisfiú mindennapi élete jelentős kihívásokkal teli: nem tud egyedül járni, és még a beszéd is nehezére esik. A szülei mindent megtesznek, hogy segítsenek neki, és igyekeznek biztosítani számára a legjobb környezetet a fejlődéshez és biztosítsák számára az ellátást.
N. Rajmond Brendon és családja
N. Rajmond Brendon, vagy ahogyan családja és barátai hívják, Rajmi, 2013.-ban született harmadik gyermekeként a családnak. Sokáig semmi nem utalt arra, hogy bármi gond lenne az egészségével – éppen olyan vidám, energikus kisgyermek volt, mint bármelyik másik.
Kincső és családja
Kincső mindössze 1100 grammal, súlyos állapotban jött a világra. A centralizálódott keringése miatt sürgősségi császármetszéssel kellett világra segíteni, majd inkubátorba került és lélegeztetésre szorult. Bár rendkívül nehéz út állt előtte, már akkor bebizonyította, hogy igazi harcos: kevesebb mint két hónap alatt annyira megerősödött, hogy szülei hazavihették.
S. Szimonetta és családja
Szimonetta már születése óta olyan egészségügyi nehézségekkel él, amelyek meghatározzák mindennapjait. Kora gyermekkorában hypotonia, majd mentális retardáció, valamint szimptómás epilepszia miatt került folyamatos neurológiai ellenőrzés alá. Látásával is küzd: strabismus, valamint Bénulásos szindróma (G8390) szerepel a leleteiben. Ezek a betegségek együtt komoly kihívást jelentenek számára a tájékozódásban, a motiváció fenntartásában és a figyelem irányításában.
A. Áron és családja
Áron 2022-ben egy baleset következtében gerinctörést szenvedett. Az azonnali műtétet hosszas rehabilitáció és magántanulói státusz követte. Otthon egy teljesen új élethelyzettel kellett szembenéznie: a baráti körből kicsit kiesett, a lakást körülötte át kellett formálni egy kerekesszékkel is akadálymentes otthonná, melynek anyagi korlátai voltak, de a támogató közösségnek hála sikerült elkezdeni az új életet.
L. Nárcisz és családja
Nárcisz 2006.08.13-án született. 8 hónaposan az elmaradt mozgásfejlődése miatt kivizsgálásra került sor, ahol SMA1 betegséget állapítottak meg nála. Ez egy genetikai eredetű izomsorvadás, ami az orvostudomány mai állása szerint nem gyógyítható, de szinten lehet tartani. 7 évesen Nárcisznak gégemetszése volt, ennek ellenére a gégekanüllel megtanult beszélni.
F. Véda és családja
Véda 36. héten született sürgősségi császárral, nem észlelt terhességi toxémia miatt. A méhben oxigénhiány lépett fel, és a születése után a 6. napon sajnos az agyállományt is érintő agyvérzést kapott
C. Hanna és családja
Születése óta küzdelem az élete a most 7 éves Hannának. A kislány az anyaméhben vesevéna trombózist kapott, a születésekor pedig 3 agyvérzést, ehhez jött még az agyi bénulás és az epilepszia. Azt mondták az édesanyjának, hogy szobanövényként fog vegetálni a gyermeke. Az orvosok gyakorlatilag lemondtak róla, de az anyukája, a család nem adta fel.
A. Krisztián és családja
Krisztiánnak hét és félévesen derült ki, hogy Ducheinne-féle izomsorvadásban szenved. Én már 5 évesen láttam, hogy valami nem jó. Nem tudott lépcsőzni, leguggolni, mászni és alig tudott megtenni pár métert egyedül.
Hiába vittem a körzeti orvoshoz, azt mondták lúdtalpas meg izomletapadása van! Két évet elvettek az életünkből.