Kerülj be!

Programunkba

Jelentkezz!

Támogatónak

Támogass!

Családokat

Ákos & családja

Ákos 2021. szeptember 5-én született, 31 hetesen,koraszülöttként. Így már élete első
pillanatai is küzdelemmel teltek. Második napján súlyos agyvérzést szenvedett, ami hosszú rehabilitációs időszakot indított el. Három hétig a Margit Kórház újszülött
osztályán voltunk vele, mielőtt hazavihettük, és kezdetét vette az azóta is tartó intenzív terápiás kezeléssorozat.

Marcell és családja

Marcell egy olyan családba érkezett koraszülöttként, ahol két felnőtt bátyja már nagyon várta az érkezését. Az első hónapban szépen fejlődött és mosolyával boldoggá tette az egész családját. Mindössze 13 hónaposan már szavakat mondott, kedvenc mondókáját szavalta, pajkosan játszott, és öröm volt őt nézni. Funkcionálisan játszott a játékaival, szépen lépkedett, és önállóan evett, ivott.

Zs. Léna és családja

Lencsi 2016-ban, teljesen egészséges kisbabaként született. A mozgásfejlődése mindig is lassabb volt, másfél évesen azonban a fejlődése megállt, visszafordult. A genetikai vizsgálat 2-es típusú SMA betegséget mutatott nála.

B. Jázmin és családja

Semmihez sem fogható, csodálatos pillanat volt, amikor karjainkban foghattuk egészséges újszülött kis lányunkat. Boldogságunk határtalan volt, hogy a családunk kiteljesedett Zoé érkezésével. Az élet azonban egy nehéz utat jelölt ki részére. Tizenegy hónap. Mindösszesen ennyi idő jutott számunkra az önfeledt örömteli gyerekkorból.

B. Krisztián és családja

Krisztián 20 éves súlyos mentális retardációval, markáns viselkedésromlással,
másodlagos Parkinson-kórral él, Marcaliban. Állapota miatt szakorvosi javaslat alapján rendszeresen gyógyszereket szed. Sajnos
nem szobatiszta, szüksége van segítségre az öltözködésben és a borotválkozásban
is. Wc-re ki tud menni, de nem képes önállóan ellátni magát. Evésnél egyedül
használja a kanalat. Egyedüli elfoglaltsága és szórakozása, hogy nagyon sok zenét
hallgat.

Szidónia és családja

Szidónia 2008. június 12-én, 27. héten jött világra koraszülöttként, oxigénhiánnyal. A diagnózis csecsemőkori bénulás, amely súlyosan befolyásolja pszichomotoros fejlődését. Emellett mozgásszervi problémákkal, pszichés és tanulási zavarokkal is küzd a mai napig.

B. Marcell és családja

Marcell a 37. héten született természetes úton, 10/10-es Apgar értékkel.
Születése után azonnal átvitték a koraszülött osztályra, mert nagyon szapora volt a légzése.
16 hónapos korában Marcinál epilepsziás roham jelentkezett, amelyet több is követett a kórházban. Gyógyszeres kezelést kapott, de sajnos nem tudta teljesen megállítani a rohamokat, sokszor volt eszméletvesztése.

Maja & Márió

Maja és Márió egy testvérpár, akiknek szüksége van a támogatásra.
Maja, mindössze három évesen, ganglion neuroblastomával, egy ritka és súlyos daganatos betegséggel küzd. A kezelések – műtétek, kemoterápiák – megviselik a kislányt és családját, de a gyógyulás reménye hajtja őket. A legjobb orvosi ellátás biztosítása érdekében minden támogatás elengedhetetlen.

D. Levente és családja

Levi egy autizmussal és súlyos ADHD-val élő kisfiú, akit édesanyja egyedül nevel. Mindennapjaik komoly kihívásokkal telnek: Levi folyamatos, 24 órás felügyeletet igényel, a legegyszerűbb tevékenységek is nehézséget jelentenek számára.
Hosszú kórházi kezelések után állapota részben javult, de fejlesztésre és rendszeres támogatásra továbbra is nagy szüksége van. Iskolába egyéni tanrendben jár, étkezése erősen szelektív, bevonása a mindennapi helyzetekbe nehéz.
Édesanyja nem tud munkát vállalni, miközben a gyógyszerek és fejlesztések jelentős anyagi terhet jelentenek. Van olyan gyógyszere is, amely havonta több tízezer forintba kerül, és nem támogatott.
A fejlesztésekre fordítható keretük mostanra kimerülőben van.
Kérjük, ha lehetőséged van rá, támogasd Levit – minden segítség esélyt ad a fejlődésre és egy élhetőbb mindennapokra.

Olivia & családja

Tóth Anitának hívnak, egy kis szabolcsi településről, Papról költöztem Budapestre a munkalehetőség miatt. Kislányom, Tóth Olívia, 2023. január 24-én született, de születésekor súlyos egészségi problémák léptek fel. Kiderült, hogy egy ritka genetikai betegségben szenved, Véna Galeni malformációja van, ami miatt keringési elégtelenség, szívelégtelenség és agyverés alakult ki. Többször megoperálták, és hosszú hónapokig életveszélyben volt.