T. Áron és családja
A focibajnokság megnyerése után, egy 2021-es nyári napon a 17 éves fiatal Thuróczy Áron a barátaival a Körös-partra sietett, hogy együtt ünnepeljenek. Áron a vízbe ugrott, de a feje nekicsapódott egy víz alatti tárgynak, melynek következtében azonnal lebénult. Egy hosszú kezelést követően Áron egyre jobb fizikai állapotban van és mindent megtesz annak érdekében, hogy a felépülése minél sikeresebb legyen.
K. Vencel és családja
Vencel egy életvidám, mindig mosolygós kis 1,5 éves fickó, akiről senki a világon meg nem mondaná, hogy bármilyen egészségügyi problémája van. Sajnos ez egyelőre csak a látszat. Vencel egy várandósság alatt nem felfedezett, súlyos komplex szívfejlődési rendellenességgel, nagyértranszpozicióval érkezett a világra. Teljesen egészséges babára számítottak a szülők, hiszen semmi jelét nem mutatta a méhen belüli állapota annak, hogy bármilyen problémával is számolniuk kellene.
T. Attila és családja
Attila teljesen egészségesen született. 6 hónapos korában édesanyja jelezte a védőnőnek és a gyermekorvosnak, hogy Attila a kortársaihoz képest le van maradva. Nem emelte a fejét, nem nyomta ki magát és nem forgott csak feküdt. Elkezdőtek a vizsgálatok- koponya mr, audiovizsgálat, genetika, szemészet, hallásvizsgálat,) minden eredménye tökéletes volt mégsem tudták mi baja lehet a kisgyermekeknek. Neurológia vizsgálat következet, ahol megkapták a diagnózis: Epilepszia és Ataxiás agyi bénulás, ami olyan szinten érintette a beszéd és mozgásközpontot, hogy Attila járásképtelen és mutogatással kommunikál.
Kata és családja
Kata 2002.09.06-án született teljesen egészségesen. A betegsége egy epilepsziás rohammal kezdődött. A kórházban megállapították az agyvelőgyulladást.
Egyre jobban lett majd 2 hét múlva elvették tőle a vízhajtó gyógyszert és lebénult a bal oldala, akkor derült ki, hogy agyvíz túltermelés van nála.
A család Jász-Nagykun Szolnok vármegyében lakott, amikor kiderült az agyvíz túltermelődése. A Budapesti Országos Idegsebészetre kerültek, ahol egy agyi endoszkópos műtétet végeztek Katánál.
Tamás és családja
Tomi 2016-ban született. Születése után hamarosan kiderült, hogy komoly szívfejlődési rendellenessége van és felmerült a Down szindróma gyanúja is. Mikor a genetikai vizsgálatok alapján beigazolódott a Down szindróma diagnózisa, akkor vérszerinti szülei, úgy döntöttek nem tudják vállalni a felnevelését.
L. Csaba és családja
Csaba egy orvosi műhiba miatt súlyos mozgássérültkénk éli az életét születése óta. A várandósság 33. hetében megindult a szülés, amelyet az édesanya kezelő orvosa úgy tartott jónak, ha egy akkoriban újnak számító visszatartó infúzióval visszatart. A visszatartás olyannyira sikeres volt, hogy végül a 41. héten az orvosok megindították a szülést.
Véda és családja
Véda 36. héten született sürgősségi császárral, nem észlelt terhességi toxémia miatt. A méhben oxigénhiány lépett fel, és a születése után a 6. napon sajnos az agyállományt is érintő agyvérzést kapott
L. Levente és családja
A szükségletei és a vele kapcsolatos bánásmód egyaránt különleges. Gyermekkorától kezdve folyamatosan biztosítják számára, hogy az állapotának megfelelő mértékben minél akadálymentesebb életvitelt élhessen. A család részéről ez a tény mind emberileg, mind anyagilag is lemondásokat kíván: az édesanyja csupán félállást tud vállalni, Levente környezetének kialakítása pedig sajátos, különleges megoldásokat igényel, amelyet anyagilag olykor nehéz finanszírozni – főleg immáron egy erőteljesen serdülő autizmussal élő nagyfiú esetében, egyedülálló anyaként, egy szintén kamasz másik gyermeket is nevelve.
Villő és családja
Villő tökéletes, gyönyörű, teljesen egészséges kislányként született. Teljesen egészségesen fejlődött, korának megfelelően. Minden boldogsága megvolt az édesanyjának. Az óvodában az első bent alvás során epilepsziás nagyrohamot produkált. Neurológia, gyógyszerek, vizsgálatok, kórházban töltött hetek, alternatív terápiák, és a kicsi Villő állapota nemhogy javult, hanem egyre rosszabb lett.
Linett és családja
Linett a 29. hétre sürgősségi császárral született testvéreivel együtt.
A 3 gyermek szépen fejlődött, úgy tűnt minden rendben van. 6 hónaposak voltak amikor a szüleinek feltűnt, hogy Linett testvéreihez képest le van maradva a mozgásban. Linett rengeteget sírt keservesen és sokszor vigasztalhatatlan volt! Az orvosok akkor mèg nyugtattak minket, hogy nincs semmi baj, de az anyai megérzés mást mondott, így felkerestük az első Dévényesünket és a korai fejlesztő házat , sajnos nem indultunk el a fejlődés útján , így 1 évesen kerestük fel a jelenlegi Dévényesünket aki azóta is az életünk része és nagyon hálásak vagyunk Neki!