M. Jázmin és családja
12 éves, CP-s kislány, Jázmin, akit édesanyja egyedül nevel. Minden erejével azon van, hogy megadja neki a fejlődéshez szükséges lehetőségeket, ezért rendszeresen hordja fejlesztésekre Dunaújvárosban, ahol élnek, valamint Budapestre, többek között a Step by Step Rehabilitációs Központba is.
Ezek a terápiák kulcsfontosságúak Jázmin számára, azonban komoly anyagi terhet jelentenek. A fejlesztések költségei mellett az utazások is jelentős kiadást jelentenek, ami egy egyedülálló édesanya számára egyre nehezebben megoldható.
Minden nap azért küzdenek, hogy Jázmin esélyt kapjon a fejlődésre és egy teljesebb életre.
Kérjük, ha lehetőséged van rá, támogasd Jázmint – minden segítség hatalmas jelentőséggel bír számukra
V. Zsombor és családja
Zsombor egy 3 éves kisfiú, aki mozgásában és értelmi fejlődésében is elmaradott, mégis hatalmas erővel küzd minden apró előrelépésért. Nyelési nehézségei miatt gégekanült és gyomorszondát visel, állapota összetett, folyamatos odafigyelést igényel.
Bár hallása ép, a külvilág ingereire adott reakciói csak lassan bontakoznak ki, de már megjelennek az első biztató jelek. Látása súlyosan érintett, mégis képes tárgyakat követni, sőt jobb napokon fejével is rájuk fordul. Testét erős izomfeszülés jellemzi, amely miatt már komoly műtéten is átesett, és jelenleg is folyamatos kezelésekre, gyógyszerekre szorul. Epilepsziája két tünetmentes év után idén újra jelentkezett.
Zsombor számára az érintés a legfontosabb kapocs a világgal – ezen keresztül lehet vele igazán kapcsolatba lépni. Imád ölben lenni, és örömmel vesz részt a fejlesztésekben is. Nemrég elkezdte gyakorolni a felállást, és már képes néhány pillanatig megtartani magát segítséggel – ezek a kis lépések hatalmas eredmények az ő életében.
Ahhoz, hogy tovább fejlődhessen és újabb mérföldköveket érjen el, folyamatos, intenzív terápiára van szüksége.
Kérjük, ha teheted, támogasd Zsombort – minden segítség újabb esélyt jelent számára.
J. Milla és családja
Milla egy mosolygós, 4 éves kislány, aki egy ritka anyagcsere-betegséggel, piruvát-dehidrogenáz enzimhiánnyal él. Szervezete nem tudja megfelelően feldolgozni a szénhidrátokat, így speciális, ketogén diétára szorul, és az energiáját főként zsírokból nyeri. Ez azonban nem tudja teljes mértékben pótolni a szervezet szükségleteit, ezért fejlődése jelentősen lassabb: jelenleg körülbelül egy 6–8 hónapos kisbaba szintjén tart.
Milla fejlődéséhez folyamatos, komplex terápiára van szükség – nemcsak mozgásfejlesztésre, hanem kognitív, szenzoros, látás- és beszédfejlesztésre is. Ezek a kezelések létfontosságúak számára, ugyanakkor komoly anyagi terhet jelentenek az édesanyjának, aki egyedül neveli őt. Jelenleg havi körülbelül 100.000 Ft-ot tudnak fordítani fejlesztésekre, ami sajnos csak két területet fed le.
Ahhoz, hogy Milla esélyt kapjon a fejlődésre és egy teljesebb életre, további terápiákra is szüksége lenne.
Kérjük, ha lehetőséged van rá, támogasd Milla fejlődését – minden segítség közelebb viszi őt egy jobb jövőhöz.
F. Noel és családja
Noel egy ritka és súlyos izombetegséggel, DMD-vel született. Már egészen kicsi korában szülei érezték, hogy az ő útja nehezebb lesz, mint más gyermekeké. Nem tudott úgy fejlődni, mint a kortársai: a mászás és az önálló felállás is hatalmas kihívást jelentett számára. Gyakran elesett, és szülőként minden egyes esés a szívünkig hatolt. Két éven belül mindkét lába eltört, mégis újra és újra megpróbált felállni.
Sz. János és családja
János 2013-ban született, és már egészen kicsi korától nagyobb kihívásokkal kellett szembenéznie, mint sok más gyermeknek. Izomgyengesége miatt minden mozdulatért keményen megdolgozott, majd egyéves korában az epilepszia is része lett az életének.
P. Lara és családja
Lara, egy apró, de végtelenül erős harcos, aki már születése pillanatától többet küzd, mint sokan egy életen át. A toxoplazma fertőzés nyomot hagyott a központi idegrendszerén – mozgása és látása sérült, shunt beültetésen is átesett –, mégis minden nap mosollyal és kitartással tanít minket az igazi erőre.
S. Valéria és családja
A 11 éves Valéria súlyos egészségügyi problémákkal küzd: hallássérült és vérbeteg. Lépét 6 éves korában eltávolították, ezért állapota folyamatos orvosi ellenőrzést és kiemelt odafigyelést igényel. Mindennapjai rendszeres kontrollvizsgálatokkal, kezelésekkel és óvintézkedésekkel telnek, hogy biztonságban élhessen és teljesebb gyermekkora lehessen.
Édesanyja egyedül neveli őt és testvéreit, a család nehéz anyagi és élethelyzetbe került. A kislány számára létfontosságú a stabil, biztonságos háttér és a megfelelő egészségügyi ellátás biztosítása.
Most támogatókat keresünk, akik hozzájárulnának a kislány kezeléseihez, utazási költségeihez és mindennapi szükségleteihez. Minden segítség számít. Segítsünk együtt, hogy esélyt kapjon egy nyugodtabb, biztonságosabb jövőre!
B. Sándor és családja
B. Sándor Duchenne-féle izomsorvadással él, egy ritka genetikai betegséggel, amely fokozatosan gyengíti az izmait. Hároméves korában derült ki a diagnózis. Második osztályig még futott és játszott, ma már édesanyja tolja babakocsiban.
Gerincműtéten esett át, éjszakánként légzéssegítő géppel alszik. A család a harmadik emeleten él lift nélkül, így Sándor le- és feljuttatása nap mint nap komoly fizikai kihívás. Mozgatása egyre nehezebb, az otthonuk pedig nem akadálymentes.
Sándor mosolygós, értelmes, kitartó fiú, aki ugyanúgy vágyik a világ felfedezésére, mint bármelyik gyermek. Most abban kérjük a segítségüket, hogy biztonságosabbá és élhetőbbé tehessük számára a mindennapokat.
Minden támogatás közelebb viszi őt egy könnyebb, méltóbb élethez.
Kérjük, ha tehetik, segítsenek Sándornak!
T. Zoé és családja
Zoé még csak kétéves, de már hatalmas küzdelmet vív. A hosszan tartó, csillapíthatatlan láz után 2025. május 21-én kimondták a diagnózist: Akut Limfoid Leukémia. A kezelések azonnal megkezdődtek, és azóta is tartanak.
A kemoterápia súlyos megpróbáltatásokat hozott, Zoénak még járni is újra kellett tanulnia. Hosszú út áll előtte, az aktív kezeléseket további másfél-két év fenntartó terápia követi.
Édesanyja egyedül gondoskodik róla és testvéreiről, folyamatosan ingázva a kezelésekre, miközben mindent megtesz azért, hogy kislánya megkapjon minden esélyt a gyógyulásra.
Zoé, a mi kis harcos hercegnőnk, mosollyal az arcán küzd nap mint nap. Minden támogatás reményt és erőt jelent a család számára ebben a nehéz időszakban.
P. Kristóf és családja
Kristóf 2023. június 29-én született, és már élete legelején különleges kihívással kellett szembenéznie. Ritka genetikai betegséggel él, melynek neve KCNQ2 – egy káliumioncsatorna-rendellenesség, amely értelmileg és mozgásában is akadályozza őt.
Fejlődése jelentősen elmarad kortársaiétól, és ma még senki sem tudja megmondani, hogy valaha képes lesz-e önállóan járni vagy beszélni. Minden apró előrelépésért keményen meg kell dolgoznia.
Kristóf számára a rendszeres fejlesztések jelentik az esélyt: Dévény torna, gyógytorna, gyógypedagógiai foglalkozások, hidroterápia és egyéb kiegészítő kezelések segítik abban, hogy a lehető legtöbbet hozhassa ki magából. Ezek azonban komoly anyagi terhet rónak a családra, a fejlesztések és speciális eszközök költségei jelentősek.
Szülőként mindent megteszünk azért, hogy Kristóf megkapjon minden lehetőséget a fejlődésre. Ebben hatalmas segítséget jelentene minden támogatás, amely közelebb visz bennünket ahhoz, hogy kisfiunk a lehető legteljesebb életet élhesse