Ó. Brájen és családja
Brájen története már a születése napján másként kezdődött.
A várandósság alatt minden vizsgálat azt mutatta, hogy egészséges kisfiú érkezik. A szülei csak a születésekor tudták meg, hogy Brájen dongalábbal jött a világra.
Azóta az életük a kezelések, a műtétek és a remény körül forog.
A kórház közel 70 kilométerre van az otthonuktól. Az utazások, az orvosi vizsgálatok, a speciális cipők és a fejlesztések nemcsak fizikailag, hanem anyagilag is hatalmas terhet jelentenek.
Brájen azonban nincs egyedül.
Egy héttagú család áll mellette, akik minden erejükkel azért küzdenek, hogy egyszer majd ugyanúgy szaladhasson, játsszon és élhesse a gyermekkorát, mint bármelyik kisfiú.
Édesapja a sok kórházi hiányzás miatt elveszítette a munkáját. Ma már átképzésen vesz részt, mert egyetlen cél vezérli: újra biztos jövőt teremteni a családjának.
Közben Brájen fejlesztésekre jár, mozgásterápián vesz részt, és otthon is minden nap gyakorolnak vele. A család minden apró előrelépést együtt ünnepel, mert tudják, hogy ezek az apró sikerek egyszer egy önállóbb élet alapjai lehetnek.
Brájen csendes, kíváncsi kisfiú. Imádja a színes, fejlesztő játékokat, mosolyával pedig pillanatok alatt belopja magát az emberek szívébe.
A kezeléseknek köszönhetően Marci ma még óvodába jár, szeret biciklizni és önfeledten játszani. Családja azért küzd, hogy megkaphassa a számára reményt jelentő génterápiát, hiszen jelenleg életkora alapján most nyílhat számára a legjobb lehetőség erre.
Az Önök támogatása hozzájárulhat ahhoz, hogy Marci megkapja ezt az életet meghatározó esélyt, és még hosszú ideig aktív, vidám kisfiú maradhasson.
N. Marcell és családja
Marci egy mosolygós, 5 éves kisfiú, aki Duchenne-féle izomdisztrófiával él. A betegséget három évvel ezelőtt diagnosztizálták nála, azóta pedig rendszeres vízi tornával, gyógytornával és egyéb terápiákkal igyekeznek megőrizni mozgásképességét.
A kezeléseknek köszönhetően Marci ma még óvodába jár, szeret biciklizni és önfeledten játszani. Családja azért küzd, hogy megkaphassa a számára reményt jelentő génterápiát, hiszen jelenleg életkora alapján most nyílhat számára a legjobb lehetőség erre.
Az Önök támogatása hozzájárulhat ahhoz, hogy Marci megkapja ezt az életet meghatározó esélyt, és még hosszú ideig aktív, vidám kisfiú maradhasson.
N. Rajmond és családja
Rajmi 2013-ban született, és egészen 4,5 éves koráig semmi nem utalt arra, hogy súlyos betegséggel kell majd megküzdenie. Ekkor derült ki, hogy Duchenne-féle izomdisztrófiában szenved – egy ritka, gyógyíthatatlan betegségben, amely fokozatosan gyengíti az izmait.
A család mindent megtesz azért, hogy minél tovább megőrizhesse mozgásképességét. A rendszeres gyógytorna és fejlesztések nélkülözhetetlenek számára, hiszen ezek segíthetnek lassítani az állapotromlást és megőrizni önállóságát.
Az Önök támogatásával Rajmi továbbra is eljuthat a számára létfontosságú kezelésekre, és esélyt kaphat arra, hogy még sokáig aktív, mosolygós kisfiú maradhasson.
M. Elina és családja
Elina 2016. november 25-én született egy rendkívül súlyos, veleszületett szívfejlődési rendellenességgel: szíve bal kamrája nem fejlődött ki. Élete első évében több életmentő műtéten esett át, azóta pedig számtalan fájdalmas beavatkozáson kellett átmennie.
Betegsége miatt érrendszeri és emésztőrendszeri problémákkal, oxigénhiánnyal, valamint egy stroke következményeivel is meg kell küzdenie, amely bal oldalának bénulását okozta. Mindezek ellenére Elina igazi kis harcos: mosolya, kitartása és élet iránti szeretete minden nap erőt ad a családjának.
Az Önök támogatása reményt jelenthet arra, hogy Elina továbbra is megkaphassa a számára szükséges kezeléseket, és minél több boldog pillanatot élhessen át szeretteivel.
L. Hanna és családja
Hanna 2022. július 26-án született Zalaegerszegen, a várandósság mindössze 24. hetében. Mindössze 350 grammal, oxigénhiányos állapotban érkezett a világra, majd súlyos agyvérzést szenvedett, amely egész életére rányomta a bélyegét.
Halmozott fogyatékossága miatt folyamatos gondozásra és egész napos felügyeletre szorul. Mindezek ellenére Hanna egy mosolygós, kíváncsi és életvidám kislány, aki minden nap örömmel fedezi fel a világot.
Az Önök támogatása esélyt adhat arra, hogy Hanna megkaphassa a fejlődéséhez szükséges kezeléseket és terápiákat, és mosolya még sokáig reményt sugározhasson családja számára.
K. Dzsenifer és családja
Dzsenifer 2013. január 3-án született Szekszárdon. Élete már az első pillanatokban hatalmas küzdelemmel kezdődött: egy súlyos fertőzés miatt életveszélybe került, majd egy nagy kiterjedésű agyvérzés örökre megváltoztatta a sorsát.
Ma nem tud önállóan járni, ülni vagy beszélni. Epilepsziával, izomfeszességgel és gerincferdüléssel él, ezért folyamatos fejlesztésekre és speciális kezelésekre van szüksége.
Mindezek ellenére Dzsenifer egy mosolygós, szeretettel teli kislány, aki nap mint nap bebizonyítja, milyen hatalmas ereje van az élni akarásnak.
Édesanyja egyedül neveli, minden percben mellette áll, ezért munkát sem tud vállalni. Számukra minden segítség újabb esélyt jelent arra, hogy Dzsenifer megkaphassa a számára nélkülözhetetlen kezeléseket és fejlesztéseket.
Az Önök támogatása reményt ad egy kislánynak és édesanyjának, hogy a nehézségek ellenére is mosollyal tekinthessenek a jövőbe.
K. Levente és családja
Levente 2017-ben, oxigénhiányos állapotban született. Édesanyja hamar felismerte, hogy valami nincs rendben, hiszen korábban már elveszített egy gyermekét ugyanebben a ritka genetikai betegségben. A vizsgálatok megerősítették legnagyobb félelmét: Levente MPS II. betegséggel él.
2023 óta minden héten enzimpótló infúziós kezelésre jár, amely egész életében elkíséri majd. Emellett egy speciális iskolába jár, ahová családja nap mint nap szeretettel és kitartással viszi, hogy a lehető legtöbb esélyt megadhassák neki a fejlődésre.
Levente mosolygós, bátor kisfiú, aki minden nehézség ellenére szeretne ugyanolyan gyermekkort megélni, mint társai.
A család most azért kér segítséget, hogy a kezelésekkel, utazásokkal és a mindennapi kiadásokkal járó terhek könnyebbek legyenek, és Levente továbbra is megkaphassa a számára nélkülözhetetlen ellátást.
Minden támogatás reményt és biztonságot jelent egy család számára, amely nap mint nap szeretetből küzd gyermekéért. ❤️
K. Benjámin és családja
Benjamin fejlődése másfél éves korában hirtelen megtorpant. Elmaradt a beszéde, étkezése teljesen megváltozott, később pedig súlyos értelmi akadályozottságot és autizmus spektrumzavart diagnosztizáltak nála. Azóta sem beszél, és folyamatos felügyeletre szorul.
A család a fejlődés reményében még az otthonát is feladta, hogy Benjamin megfelelő ellátást kaphasson. Az utóbbi időben azonban agresszív rohamok jelentkeztek nála, ezért jelenleg is kivizsgálások zajlanak, iskolába sem járhat.
Édesanyja a nap 24 órájában mellette van, édesapja alkalmi munkákból próbálja eltartani a családot. A megélhetés és a mindennapi kiadások egyre nagyobb terhet jelentenek számukra.
Most azért kérnek segítséget, hogy Benjamin biztonságos ellátása és a család mindennapjai továbbra is biztosítottak legyenek.
Minden támogatás reményt és egy kis könnyebbséget jelent egy családnak, amely nap mint nap szeretettel küzd a kisfiáért. ❤️
Gy. Eszter és családja
Gy. Eszter születése óta súlyosan, halmozottan sérült. Nem tud beszélni, járni, önállóan enni vagy ülni, teljes körű gondozásra szorul. Élete során számtalan egészségügyi nehézséggel kellett megküzdenie: epilepsziával, súlyos tüdőgyulladással, több COVID-fertőzéssel és számos egyéb szövődménnyel.
Édesanyja soha nem adta fel. Egyedül nevelte Esztert, miután férjét tragikus körülmények között elveszítette, és azóta is minden erejével azért küzd, hogy lánya a lehető legjobb ellátást kapja. Ma már férjével és három gyermekükkel együtt próbálnak helytállni, de a folyamatos gyógyszerköltségek, pelenkák, rezsi és orvosi ellátások óriási terhet jelentenek számukra.
Mindezek ellenére Eszter mosolya ma is erőt ad a családnak. Ő a bizonyíték arra, hogy a szeretet a legnehezebb élethelyzeteken is átsegíthet.
A család most a mindennapi megélhetéshez, a gyógyszerek és a rezsiköltségek fedezéséhez kér segítséget, hogy Eszter továbbra is megkaphassa azt a gondoskodást, amelyre egész életében szüksége lesz.
Minden támogatás egy kis könnyebbséget jelent egy családnak, amely hosszú évek óta fáradhatatlanul küzd a szeretet erejével. ❤️
G. H. Gergely és családja
Egy négygyermekes család életét alapból is rengeteg kihívás kíséri, náluk azonban a mindennapok még nagyobb terhet jelentenek. Az ikerfiúk közül Gergő koraszülöttként született, és néhány napos korában súlyos, kétoldali agyvérzést szenvedett.
Ma súlyosan, halmozottan sérült fiatal. Nem beszél, nem tud önállóan közlekedni, epilepsziával él, shuntöt visel, és a nap minden percében segítségre szorul. A folyamatos fejlesztések nélkül állapota romlana, izmai tovább merevednének, és egyre kevesebb lehetősége maradna a külvilággal való kapcsolódásra.
A legtöbb terápiát a család csak magánúton tudja biztosítani, miközben az édesapa dolgozik, az édesanya pedig GYOD-on gondozza Gergőt. Négy gyermek nevelése, a fejlesztések költségei és egy szükségessé vált lakásfelújítás mára hatalmas anyagi terhet jelentenek számukra.
A család most azért kér segítséget, hogy Gergő továbbra is megkaphassa azokat a fejlesztéseket, amelyek nélkülözhetetlenek egészsége és életminősége megőrzéséhez.
Minden támogatás újabb esély arra, hogy Gergőnek ne kelljen feladnia a fejlődés reményét. ❤️