B. Krisztián és családja
Krisztián 20 éves súlyos mentális retardációval, markáns viselkedésromlással,
másodlagos Parkinson-kórral él, Marcaliban. Állapota miatt szakorvosi javaslat alapján rendszeresen gyógyszereket szed. Sajnos
nem szobatiszta, szüksége van segítségre az öltözködésben és a borotválkozásban
is. Wc-re ki tud menni, de nem képes önállóan ellátni magát. Evésnél egyedül
használja a kanalat. Egyedüli elfoglaltsága és szórakozása, hogy nagyon sok zenét
hallgat.
B. Marcell és családja
Marcell a 37. héten született természetes úton, 10/10-es Apgar értékkel.
Születése után azonnal átvitték a koraszülött osztályra, mert nagyon szapora volt a légzése.
16 hónapos korában Marcinál epilepsziás roham jelentkezett, amelyet több is követett a kórházban. Gyógyszeres kezelést kapott, de sajnos nem tudta teljesen megállítani a rohamokat, sokszor volt eszméletvesztése.
D. Levente és családja
Levi egy autizmussal és súlyos ADHD-val élő kisfiú, akit édesanyja egyedül nevel. Mindennapjaik komoly kihívásokkal telnek: Levi folyamatos, 24 órás felügyeletet igényel, a legegyszerűbb tevékenységek is nehézséget jelentenek számára.
Hosszú kórházi kezelések után állapota részben javult, de fejlesztésre és rendszeres támogatásra továbbra is nagy szüksége van. Iskolába egyéni tanrendben jár, étkezése erősen szelektív, bevonása a mindennapi helyzetekbe nehéz.
Édesanyja nem tud munkát vállalni, miközben a gyógyszerek és fejlesztések jelentős anyagi terhet jelentenek. Van olyan gyógyszere is, amely havonta több tízezer forintba kerül, és nem támogatott.
A fejlesztésekre fordítható keretük mostanra kimerülőben van.
Kérjük, ha lehetőséged van rá, támogasd Levit – minden segítség esélyt ad a fejlődésre és egy élhetőbb mindennapokra.
Aláírási ceremónia
D. Rita és családja
Rita koraszülöttként jött világra. A terhesség alatt semmilyen rendellenességet nem vettek észre, születése után szembesültek a ténnyel, valami baj van. A terhesség korai szakaszában valamilyen külső hatástól sérülhetett, amitől halmozottan fogyatékos lett. 24 órás felügyeletre szorul, önállátásra képtelen, epilepsziás. 1 éves kora óta hordjuk nappali szociális intézetbe, ahol fejlesztéseken, terápiákon vesz részt. Már 30 éves, a családja születése óta nagy szeretetben neveli, ápolja.
Dorottya és családja
Dorka egy igen ritka genetikai rendellenességgel, enzimhiány miatti anyagcserezavarral született. A kis súlya és test-szerte látható „furcsaságai” ellenére születésekor nem tudták szülei mennyire nagy a baj. Koponya deformitása és mind kognitív-, mind testi fejlődésének elmaradása 1 hónapos korára lett szembetűnő, ekkor kezdték meg a genetikai kivizsgálásokat. A pontos diagnózisra azonban két évet kellett várnia a családnak.
Sz. Jázmin és családja
Jázminnak gyakran volt tüdőgyulladása, és fájlalta a jobboldali tüdejét. 2013-ban elmentek röntgenre, ahol az alsó tüdőlebenyen egy diónyi árnyék volt látható, amely rövid idő alatt tenyérnyi nagyságúra növekedett. Elkezdődtek a szokásos kivizsgálások. Sokáig nem tudták az orvosok mi is ez valójában. 2013.05.09-én műtétre került a sor. Jázmin mindössze 10 éves volt amikor a műtét során a jobb oldali tüdőlebeny alsó 1/3-át eltávolították.
T. Áron és családja
A focibajnokság megnyerése után, egy 2021-es nyári napon a 17 éves fiatal Thuróczy Áron a barátaival a Körös-partra sietett, hogy együtt ünnepeljenek. Áron a vízbe ugrott, de a feje nekicsapódott egy víz alatti tárgynak, melynek következtében azonnal lebénult. Egy hosszú kezelést követően Áron egyre jobb fizikai állapotban van és mindent megtesz annak érdekében, hogy a felépülése minél sikeresebb legyen.
T. Attila és családja
Attila teljesen egészségesen született. 6 hónapos korában édesanyja jelezte a védőnőnek és a gyermekorvosnak, hogy Attila a kortársaihoz képest le van maradva. Nem emelte a fejét, nem nyomta ki magát és nem forgott csak feküdt. Elkezdőtek a vizsgálatok- koponya mr, audiovizsgálat, genetika, szemészet, hallásvizsgálat,) minden eredménye tökéletes volt mégsem tudták mi baja lehet a kisgyermekeknek. Neurológia vizsgálat következet, ahol megkapták a diagnózis: Epilepszia és Ataxiás agyi bénulás, ami olyan szinten érintette a beszéd és mozgásközpontot, hogy Attila járásképtelen és mutogatással kommunikál.
Tamás és családja
Tomi 2016-ban született. Születése után hamarosan kiderült, hogy komoly szívfejlődési rendellenessége van és felmerült a Down szindróma gyanúja is. Mikor a genetikai vizsgálatok alapján beigazolódott a Down szindróma diagnózisa, akkor vérszerinti szülei, úgy döntöttek nem tudják vállalni a felnevelését.