N. Máté és családja
Máté egy nagyon ritka genetikai rendellenességgel született, ami test izomzatát érinti. Születése 5. napján feltűnt szülei számára, hogy a pici fejét nem megfelelő módon tudja tartani. Felkeresték észrevételükkel a háziorvosukat, aki megnyugtatta őket, hogy Máté még csak pár napos alakulni fog. Sajnos nem így történt. 4 hónaposam már annyira láthatóvá vált, hogy a nyaki része valóban gyenge és nagymozgásban is elmaradott. Nem tudta a fejet megemelni. Ezután orvosi javaslatra bekerültünk egy fejlesztő központba. Mellette hordták privát terápiákra: Dévény és Tsmt tornára. Sajnos sok sikert nem hozott a család életébe. 11 hónaposan egy izomkutató neurológus látta, aki enyhe nyak vállövi hypotoniát állapított meg. Szüleit nem nyugtatta meg a diagnózis és Magyarországon elindítottak egy teljes neurológiai kivizsgálást, a terápiák mellett. A neurológia vizsgálat nem adott pontos diagnózist a kis Máté állapotáról.
P. Dávid és családja
Dávid koraszülött kisfiúkén született. Születésekor méhen belüli oxygénhiány lépett fel, amit egy 2-es fokozatú agyvérzés követett. Csecsemőkori testi fejlődése az átlagnál gyengébb volt. 2022-ben szívességi alapon sikerült Magyarországra költözniük Ukrajnából gyermekük érdekében, mivel Dávidkának olyan fejlesztésekre volt szüksége, amelyekre Ukrajnában nem volt lehetőségük.
P. Natália és családja
Natália teljesen egészségesen született viszont másfél éves korában a szüleinek feltűnt, hogy lányuk mozgása bizonytalan. Vizsgálatok sorozata vette kezdetét, ahol kiderült, hogy a IV. típusú mucolipidosis genetikai gyógyíthatatlan betegségben szenved, amely miatt járni és beszélni sem képes az ötéves kislány.
P. Noel és családja
Noel 3,5 éves gyönyörű kisfiú. Nagyon várt gyermek volt édesanyja már alig várták, hogy kezébe tarthassa születendő gyermekét. Császármetszéssel született édesanyját altatták. Mikor felébredt az altatásból orvosok és nővérek álltak az ágya mellett.
Petwill és családja
Marcell és Peter-William két nagyon csodálatos és tehetséges gyermek. Mindkét gyermek látássérült, hallássérült és autista.
Marcell 24 éves, a Sarepta Otthonban tölti a hétköznapjait, -amit a szakemberek tanácsoltak -, hiszen közösségben, sokkal több inger éri, mintha otthon lenne. Közepesen súlyos értelmisérült az ilyen fiatalok, ha iskola után haza kerülnek, szép lassan szellemileg leépülnek és ezt a család szerette volna elkerülni. Szerencsére nagyon szereti a benti életet, ugyanakkor igényli az itthoni gondoskodást is. Ezért a hétvégéket, péntektől – vasárnap estig, családban tölti.
S. Kitty és családja
Kitti 3 hónapos volt mikor a légzésfigyelője bejelzett, szerencsére nem volt légzésleállás. Szülei elvitték a kórházba, ahol megkezdőtek a kivizsgálások. A vizsgálatok eredményei után, amelyet a koponya Mr vizsgálata állapított meg, hogy Kittinél agyi deficit látható, amely azt jelenti, hogy a kisagy sorvad és a fehérállomány nagy része elhalt. Ezek az eltérések a mozgását, egyensúly érzékét befolyásolják. Kitti 3.5 hónapos kora óta fejlesztésekre jár.
Sz. Jázmin és családja
Jázminnak gyakran volt tüdőgyulladása, és fájlalta a jobboldali tüdejét. 2013-ban elmentek röntgenre, ahol az alsó tüdőlebenyen egy diónyi árnyék volt látható, amely rövid idő alatt tenyérnyi nagyságúra növekedett. Elkezdődtek a szokásos kivizsgálások. Sokáig nem tudták az orvosok mi is ez valójában. 2013.05.09-én műtétre került a sor. Jázmin mindössze 10 éves volt amikor a műtét során a jobb oldali tüdőlebeny alsó 1/3-át eltávolították.
T. Áron és családja
A focibajnokság megnyerése után, egy 2021-es nyári napon a 17 éves fiatal Thuróczy Áron a barátaival a Körös-partra sietett, hogy együtt ünnepeljenek. Áron a vízbe ugrott, de a feje nekicsapódott egy víz alatti tárgynak, melynek következtében azonnal lebénult. Egy hosszú kezelést követően Áron egyre jobb fizikai állapotban van és mindent megtesz annak érdekében, hogy a felépülése minél sikeresebb legyen.
T. Attila és családja
Attila teljesen egészségesen született. 6 hónapos korában édesanyja jelezte a védőnőnek és a gyermekorvosnak, hogy Attila a kortársaihoz képest le van maradva. Nem emelte a fejét, nem nyomta ki magát és nem forgott csak feküdt. Elkezdőtek a vizsgálatok- koponya mr, audiovizsgálat, genetika, szemészet, hallásvizsgálat,) minden eredménye tökéletes volt mégsem tudták mi baja lehet a kisgyermekeknek. Neurológia vizsgálat következet, ahol megkapták a diagnózis: Epilepszia és Ataxiás agyi bénulás, ami olyan szinten érintette a beszéd és mozgásközpontot, hogy Attila járásképtelen és mutogatással kommunikál.
Tamás és családja
Tomi 2016-ban született. Születése után hamarosan kiderült, hogy komoly szívfejlődési rendellenessége van és felmerült a Down szindróma gyanúja is. Mikor a genetikai vizsgálatok alapján beigazolódott a Down szindróma diagnózisa, akkor vérszerinti szülei, úgy döntöttek nem tudják vállalni a felnevelését.