B. Johanna és családja
Johanna autizmussal és enyhe értelmi fogyatékossággal élő fiatal lány, aki szeptembertől kezdi meg tanulmányait a Vakok Intézetének Ajtósi Dürer sori Tagintézményében. Az iskolában képzőművészetet tanul majd, szövéssel és kerámiával foglalkozik – olyan tevékenységekkel, amelyek nemcsak örömet adnak számára, hanem mentálisan és fizikailag is segítik fejlődését.
Johanna állapota már kétéves korában kiderült. Édesanyja attól a pillanattól kezdve mindent megtett azért, hogy lánya fejlődhessen és a lehető legtöbbet hozhassa ki magából. Hosszú éveken át korai fejlesztésre jártak, kitartó munkával jutottak el odáig, hogy Johanna már kisebb közösségben is képes volt együtt lenni más gyermekekkel.
Ezután került a 3. kerületi Csalogány Óvodába, majd a Szellő Utcai Általános Iskolába, amelyek mind speciális, EGYMI intézmények voltak. Az út azonban azóta sem lett könnyebb.
Johanna a mai napig folyamatos felügyeletet és gondozást igényel, egyedül nem hagyható. Édesanyja minden nap elkíséri őt az iskolába, majd délután érte is megy. Tömegközlekedéssel, BKV-val utaznak nap mint nap, ami fizikailag és lelkileg is nagyon megterhelő számukra.
A család Békásmegyeren él egy önkormányzati lakásban. Johanna édesanyja egyedül neveli gyermekét, és mivel lánya állapota miatt munkát nem tud vállalni, jelenleg a gyermekek otthongondozási díjából (GYOD/GYID ellátásból) tartják fenn magukat és az otthonukat.
Minden segítség hatalmas támogatást jelent számukra – legyen az anyagi támogatás, felajánlás vagy egyszerű emberi odafigyelés.
Benett és családja
Benett 2015. április 2-án született programozott császármetszéssel, édesanyja súlyos szívbetegsége miatt. Már az indulás sem volt könnyű: édesanyján korábban két nyitott szívműtétet végeztek el, mégis minden erejével azért küzdött, hogy kisfia biztonságban világra jöhessen.
Benett hipotón izomzattal született, kezdetben azonban nem látszott komolyabb probléma. Az első kötelező oltás után csökkent az étvágya, majd a második oltást követően, mindössze 4 és fél hónaposan kórházba került, mert egyáltalán nem fogadta el a tápszert. Innentől kezdve fejlődése jelentősen lelassult. Több mint fél éven keresztül mindössze 6 kilogramm volt a testsúlya.
Egyéves korában még ülni sem tudott. A Dévény-terápia segített neki elérni az első fontos mérföldköveket, és évekig jártak kezelésekre. Édesanyja mindent megpróbált, hogy segítsen gyermekének fejlődni. Benett csak ötéves korára tudott annyira járni, hogy már ne legyen szüksége babakocsira, és hatévesen vált szobatisztává.
A család hosszú éveken át kereste a megfelelő fejlesztéseket és terápiákat. A Dévény torna után másfél évig TSMT-tornát végeztek, emellett craniosacralis és biorezonanciás kezeléseket is kipróbáltak. Benett négy éven keresztül terápiás lovaglásra is járt, remélve, hogy egyszer megindul a beszéde.
Bár ez a mai napig nem történt meg teljesen, Benett néhány szót már ki tud mondani, és leginkább mutogatással kommunikál a külvilággal.
Jelenleg Paradicsompusztára jár iskolába, ahová háztól házig szállítással jut el minden nap. Édesanyja GYOD ellátásban részesül, munkát nem tud vállalni, mert Benett folyamatos felügyeletet igényel. Önállóan még öltözni és tisztálkodni sem képes.
Most mégis új reménysugár érkezett az életükbe: a jelterápia. A kezeléseket tavaly nyáron kezdték el, amikor a terapeuta Szekszárdra tudott utazni, és az első jelek biztató változásokat mutatnak.
Benett története a kitartásról, az édesanyai szeretet erejéről és a reményről szól — arról, hogy egy család soha nem adja fel, még a legnehezebb helyzetekben sem.Bár hallása ép, a külvilág ingereire adott reakciói csak lassan bontakoznak ki, de már megjelennek az első biztató jelek. Látása súlyosan érintett, mégis képes tárgyakat követni, sőt jobb napokon fejével is rájuk fordul. Testét erős izomfeszülés jellemzi, amely miatt már komoly műtéten is átesett, és jelenleg is folyamatos kezelésekre, gyógyszerekre szorul. Epilepsziája két tünetmentes év után idén újra jelentkezett.
Zsombor számára az érintés a legfontosabb kapocs a világgal – ezen keresztül lehet vele igazán kapcsolatba lépni. Imád ölben lenni, és örömmel vesz részt a fejlesztésekben is. Nemrég elkezdte gyakorolni a felállást, és már képes néhány pillanatig megtartani magát segítséggel – ezek a kis lépések hatalmas eredmények az ő életében.
Ahhoz, hogy tovább fejlődhessen és újabb mérföldköveket érjen el, folyamatos, intenzív terápiára van szüksége.
Kérjük, ha teheted, támogasd Zsombort – minden segítség újabb esélyt jelent számára.
M. Jázmin és családja
12 éves, CP-s kislány, Jázmin, akit édesanyja egyedül nevel. Minden erejével azon van, hogy megadja neki a fejlődéshez szükséges lehetőségeket, ezért rendszeresen hordja fejlesztésekre Dunaújvárosban, ahol élnek, valamint Budapestre, többek között a Step by Step Rehabilitációs Központba is.
Ezek a terápiák kulcsfontosságúak Jázmin számára, azonban komoly anyagi terhet jelentenek. A fejlesztések költségei mellett az utazások is jelentős kiadást jelentenek, ami egy egyedülálló édesanya számára egyre nehezebben megoldható.
Minden nap azért küzdenek, hogy Jázmin esélyt kapjon a fejlődésre és egy teljesebb életre.
Kérjük, ha lehetőséged van rá, támogasd Jázmint – minden segítség hatalmas jelentőséggel bír számukra
V. Zsombor és családja
Zsombor egy 3 éves kisfiú, aki mozgásában és értelmi fejlődésében is elmaradott, mégis hatalmas erővel küzd minden apró előrelépésért. Nyelési nehézségei miatt gégekanült és gyomorszondát visel, állapota összetett, folyamatos odafigyelést igényel.
Bár hallása ép, a külvilág ingereire adott reakciói csak lassan bontakoznak ki, de már megjelennek az első biztató jelek. Látása súlyosan érintett, mégis képes tárgyakat követni, sőt jobb napokon fejével is rájuk fordul. Testét erős izomfeszülés jellemzi, amely miatt már komoly műtéten is átesett, és jelenleg is folyamatos kezelésekre, gyógyszerekre szorul. Epilepsziája két tünetmentes év után idén újra jelentkezett.
Zsombor számára az érintés a legfontosabb kapocs a világgal – ezen keresztül lehet vele igazán kapcsolatba lépni. Imád ölben lenni, és örömmel vesz részt a fejlesztésekben is. Nemrég elkezdte gyakorolni a felállást, és már képes néhány pillanatig megtartani magát segítséggel – ezek a kis lépések hatalmas eredmények az ő életében.
Ahhoz, hogy tovább fejlődhessen és újabb mérföldköveket érjen el, folyamatos, intenzív terápiára van szüksége.
Kérjük, ha teheted, támogasd Zsombort – minden segítség újabb esélyt jelent számára.
J. Milla és családja
Milla egy mosolygós, 4 éves kislány, aki egy ritka anyagcsere-betegséggel, piruvát-dehidrogenáz enzimhiánnyal él. Szervezete nem tudja megfelelően feldolgozni a szénhidrátokat, így speciális, ketogén diétára szorul, és az energiáját főként zsírokból nyeri. Ez azonban nem tudja teljes mértékben pótolni a szervezet szükségleteit, ezért fejlődése jelentősen lassabb: jelenleg körülbelül egy 6–8 hónapos kisbaba szintjén tart.
Milla fejlődéséhez folyamatos, komplex terápiára van szükség – nemcsak mozgásfejlesztésre, hanem kognitív, szenzoros, látás- és beszédfejlesztésre is. Ezek a kezelések létfontosságúak számára, ugyanakkor komoly anyagi terhet jelentenek az édesanyjának, aki egyedül neveli őt. Jelenleg havi körülbelül 100.000 Ft-ot tudnak fordítani fejlesztésekre, ami sajnos csak két területet fed le.
Ahhoz, hogy Milla esélyt kapjon a fejlődésre és egy teljesebb életre, további terápiákra is szüksége lenne.
Kérjük, ha lehetőséged van rá, támogasd Milla fejlődését – minden segítség közelebb viszi őt egy jobb jövőhöz.
Sz. János és családja
János 2013-ban született, és már egészen kicsi korától nagyobb kihívásokkal kellett szembenéznie, mint sok más gyermeknek. Izomgyengesége miatt minden mozdulatért keményen megdolgozott, majd egyéves korában az epilepszia is része lett az életének.
P. Lara és családja
Lara, egy apró, de végtelenül erős harcos, aki már születése pillanatától többet küzd, mint sokan egy életen át. A toxoplazma fertőzés nyomot hagyott a központi idegrendszerén – mozgása és látása sérült, shunt beültetésen is átesett –, mégis minden nap mosollyal és kitartással tanít minket az igazi erőre.
S. Valéria és családja
A 11 éves Valéria súlyos egészségügyi problémákkal küzd: hallássérült és vérbeteg. Lépét 6 éves korában eltávolították, ezért állapota folyamatos orvosi ellenőrzést és kiemelt odafigyelést igényel. Mindennapjai rendszeres kontrollvizsgálatokkal, kezelésekkel és óvintézkedésekkel telnek, hogy biztonságban élhessen és teljesebb gyermekkora lehessen.
Édesanyja egyedül neveli őt és testvéreit, a család nehéz anyagi és élethelyzetbe került. A kislány számára létfontosságú a stabil, biztonságos háttér és a megfelelő egészségügyi ellátás biztosítása.
Most támogatókat keresünk, akik hozzájárulnának a kislány kezeléseihez, utazási költségeihez és mindennapi szükségleteihez. Minden segítség számít. Segítsünk együtt, hogy esélyt kapjon egy nyugodtabb, biztonságosabb jövőre!
B. Sándor és családja
B. Sándor Duchenne-féle izomsorvadással él, egy ritka genetikai betegséggel, amely fokozatosan gyengíti az izmait. Hároméves korában derült ki a diagnózis. Második osztályig még futott és játszott, ma már édesanyja tolja babakocsiban.
Gerincműtéten esett át, éjszakánként légzéssegítő géppel alszik. A család a harmadik emeleten él lift nélkül, így Sándor le- és feljuttatása nap mint nap komoly fizikai kihívás. Mozgatása egyre nehezebb, az otthonuk pedig nem akadálymentes.
Sándor mosolygós, értelmes, kitartó fiú, aki ugyanúgy vágyik a világ felfedezésére, mint bármelyik gyermek. Most abban kérjük a segítségüket, hogy biztonságosabbá és élhetőbbé tehessük számára a mindennapokat.
Minden támogatás közelebb viszi őt egy könnyebb, méltóbb élethez.
Kérjük, ha tehetik, segítsenek Sándornak!
T. Zoé és családja
Zoé még csak kétéves, de már hatalmas küzdelmet vív. A hosszan tartó, csillapíthatatlan láz után 2025. május 21-én kimondták a diagnózist: Akut Limfoid Leukémia. A kezelések azonnal megkezdődtek, és azóta is tartanak.
A kemoterápia súlyos megpróbáltatásokat hozott, Zoénak még járni is újra kellett tanulnia. Hosszú út áll előtte, az aktív kezeléseket további másfél-két év fenntartó terápia követi.
Édesanyja egyedül gondoskodik róla és testvéreiről, folyamatosan ingázva a kezelésekre, miközben mindent megtesz azért, hogy kislánya megkapjon minden esélyt a gyógyulásra.
Zoé, a mi kis harcos hercegnőnk, mosollyal az arcán küzd nap mint nap. Minden támogatás reményt és erőt jelent a család számára ebben a nehéz időszakban.