P. Lara és családja
Lara, egy apró, de végtelenül erős harcos, aki már születése pillanatától többet küzd, mint sokan egy életen át. A toxoplazma fertőzés nyomot hagyott a központi idegrendszerén – mozgása és látása sérült, shunt beültetésen is átesett –, mégis minden nap mosollyal és kitartással tanít minket az igazi erőre.
S. Valéria és családja
A 11 éves Valéria súlyos egészségügyi problémákkal küzd: hallássérült és vérbeteg. Lépét 6 éves korában eltávolították, ezért állapota folyamatos orvosi ellenőrzést és kiemelt odafigyelést igényel. Mindennapjai rendszeres kontrollvizsgálatokkal, kezelésekkel és óvintézkedésekkel telnek, hogy biztonságban élhessen és teljesebb gyermekkora lehessen.
Édesanyja egyedül neveli őt és testvéreit, a család nehéz anyagi és élethelyzetbe került. A kislány számára létfontosságú a stabil, biztonságos háttér és a megfelelő egészségügyi ellátás biztosítása.
Most támogatókat keresünk, akik hozzájárulnának a kislány kezeléseihez, utazási költségeihez és mindennapi szükségleteihez. Minden segítség számít. Segítsünk együtt, hogy esélyt kapjon egy nyugodtabb, biztonságosabb jövőre!
B. Sándor és családja
B. Sándor Duchenne-féle izomsorvadással él, egy ritka genetikai betegséggel, amely fokozatosan gyengíti az izmait. Hároméves korában derült ki a diagnózis. Második osztályig még futott és játszott, ma már édesanyja tolja babakocsiban.
Gerincműtéten esett át, éjszakánként légzéssegítő géppel alszik. A család a harmadik emeleten él lift nélkül, így Sándor le- és feljuttatása nap mint nap komoly fizikai kihívás. Mozgatása egyre nehezebb, az otthonuk pedig nem akadálymentes.
Sándor mosolygós, értelmes, kitartó fiú, aki ugyanúgy vágyik a világ felfedezésére, mint bármelyik gyermek. Most abban kérjük a segítségüket, hogy biztonságosabbá és élhetőbbé tehessük számára a mindennapokat.
Minden támogatás közelebb viszi őt egy könnyebb, méltóbb élethez.
Kérjük, ha tehetik, segítsenek Sándornak!
T. Zoé és családja
Zoé még csak kétéves, de már hatalmas küzdelmet vív. A hosszan tartó, csillapíthatatlan láz után 2025. május 21-én kimondták a diagnózist: Akut Limfoid Leukémia. A kezelések azonnal megkezdődtek, és azóta is tartanak.
A kemoterápia súlyos megpróbáltatásokat hozott, Zoénak még járni is újra kellett tanulnia. Hosszú út áll előtte, az aktív kezeléseket további másfél-két év fenntartó terápia követi.
Édesanyja egyedül gondoskodik róla és testvéreiről, folyamatosan ingázva a kezelésekre, miközben mindent megtesz azért, hogy kislánya megkapjon minden esélyt a gyógyulásra.
Zoé, a mi kis harcos hercegnőnk, mosollyal az arcán küzd nap mint nap. Minden támogatás reményt és erőt jelent a család számára ebben a nehéz időszakban.
P. Kristóf és családja
Kristóf 2023. június 29-én született, és már élete legelején különleges kihívással kellett szembenéznie. Ritka genetikai betegséggel él, melynek neve KCNQ2 – egy káliumioncsatorna-rendellenesség, amely értelmileg és mozgásában is akadályozza őt.
Fejlődése jelentősen elmarad kortársaiétól, és ma még senki sem tudja megmondani, hogy valaha képes lesz-e önállóan járni vagy beszélni. Minden apró előrelépésért keményen meg kell dolgoznia.
Kristóf számára a rendszeres fejlesztések jelentik az esélyt: Dévény torna, gyógytorna, gyógypedagógiai foglalkozások, hidroterápia és egyéb kiegészítő kezelések segítik abban, hogy a lehető legtöbbet hozhassa ki magából. Ezek azonban komoly anyagi terhet rónak a családra, a fejlesztések és speciális eszközök költségei jelentősek.
Szülőként mindent megteszünk azért, hogy Kristóf megkapjon minden lehetőséget a fejlődésre. Ebben hatalmas segítséget jelentene minden támogatás, amely közelebb visz bennünket ahhoz, hogy kisfiunk a lehető legteljesebb életet élhesse
N. Atika és családja
Atika 2022. szeptember 23-án, a 23. terhességi héten jött a világra Budapesten. Élete már az első pillanatokban hatalmas küzdelemmel indult: születése után agyvérzést kapott, később újra is kellett éleszteni. Hosszú hónapokat – összesen 112 napot – töltött a PIC osztályon, több műtéten is átesett, mielőtt végre hazamehetett.
Az idő előtt érkezés következményeként Atika agyi bénulással él, ami értelmi és mozgásfejlődését is érinti, mindennapjai pedig sok törődést és segítséget igényelnek. Jelenleg a Pető Intézetben vesz részt korai fejlesztésen heti két alkalommal, immár harmadik éve. Önállóan még nem tud ülni, állni vagy járni, de minden fejlesztés új lehetőséget jelent számára.
Családja azon dolgozik, hogy Atika szeptembertől a számára legmegfelelőbb óvodába járhasson, és hosszú távon egy minél önállóbb, teljesebb életet élhessen. Ehhez kérnek most segítséget – hogy Atika útját továbbra is remény, gondoskodás és esély kísérje.
M.Lotti, M.Máté és családja
Máté mindössze 6 éves – egy vidám, szeretnivaló kisfiú, aki tele van élettel és mosollyal. 2025. szeptember 25-én azonban a család élete egy pillanat alatt megváltozott
Lotti egy gyönyörű, 9 éves kislány, aki már születése óta igazi kis harcos. A világra agykamra-tágulattal érkezett, ami miatt fejlődése lassabb ütemű, mozgása nehezített, és a mindennapokban sok segítségre van szüksége.
L. Jázmin és családja
Jázmin 2023. május 28-án érkezett a családban, de az örömöt hamar beárnyékolta a hír: az ikrek közül az egyik kislány, Jázmin, neuroblastoma daganattal jött világra. Azóta számtalan műtéten és kemoterápiás kezelésen esett át, és életük nagy részét a kórház falai között töltik.
A családban Jázmin mellett még négy kiskorú gyermek van, köztük az ikertestvére, Nazéra. A folyamatos kezelések és kórházi tartózkodások miatt az édesapa jelenleg nem tud dolgozni, hiszen a gyerekeket nem tudják felügyelet nélkül hagyni.
A család érzelmileg és anyagilag is rendkívül nehéz helyzetbe került. Minden támogatás hatalmas segítséget jelent számukra ebben az embert próbáló időszakban. Köszönjük, ha hozzájárul ahhoz, hogy Jázmin és családja reménnyel tekinthessen a jövőbe.
B.Donát és családja
B. Donát, Dodó igazi kis harcos. A 28. terhességi héten, életmentő császármetszéssel jött a világra, és születése után két súlyos agyvérzésen is átesett. A nehéz kezdetek leginkább a mozgását érintették, de Dodó mindezek ellenére egy rendkívül okos, csupaszív kisfiú, akiben hatalmas akarat és életöröm él.
Mindennapjai fejlesztésekkel telnek: hidroterápia, manuálterápia, konduktív fejlesztés a Pető óvodában, ahová a bejárás naponta hosszú utazást jelent. Családja mindent megtesz érte – intenzív rehabilitációk, rendszeres orvosi kontrollok segítik azt a célt, hogy Dodó egyszer önállóan, akár segédeszközzel is, de járni tudjon.
A legfontosabb azonban az, hogy a folyamatos kezelések révén elkerülhetőek legyenek a későbbi, súlyosabb mozgásszervi problémák. Minden terápia egy újabb esély Dodónak – egy lépés a könnyebb, szabadabb gyerekkor felé.
B. Balázs és családja
Balázs második gyermekként született 2015.06.09-én. A 38. héten, oxigénhiányos
állapotban, sürgősségi császármetszéssel jött a világra, ennek következtében
középsúlyos agykárosodást szenvedett, ami kihatott a mozgására, így önállóan nem
tud járni, jelenleg is kúszva közlekedik. Egy speciális kerekesszékkel tud mozogni.
Fejlesztésről fejlesztésre jár, és intenzív terápiás hetekre.
Rehabilitációs kezelése nagyon fontos, amit a támogatás tenne lehetővé számára.
Kérjük támogassa Balázst és Családját, hogy minél több lehetősége legyen a
fejlesztésre, ami nagyobb szabadságot, és önállóságot adna neki!