M. Diána és családja
Diána 2015 szeptemberében született kislány, aki súlyos fogyatékossággal él. Mozgáskorlátozott, szájpadhasadékkal született, és shunt-öt visel. Önállóan nem tud inni, és a szájon át történő táplálás is nehézséget okoz számára.
N. Jázmin és családja
Jázmin 2010-ben csípőficammal és hypoton izomzattal született. Anyukájával azóta is rendszeresen járnak rehabilitációra. A csípőficamot műtét által sikerült korrigálni, de idővel kiderült, hogy gyógyíthatatlan izombetegsége van (Urlich-izomdisztrófa), ami folyamatos állapotromlással jár.
Kincső és családja
Kincső mindössze 1100 grammal, súlyos állapotban jött a világra. A centralizálódott keringése miatt sürgősségi császármetszéssel kellett világra segíteni, majd inkubátorba került és lélegeztetésre szorult. Bár rendkívül nehéz út állt előtte, már akkor bebizonyította, hogy igazi harcos: kevesebb mint két hónap alatt annyira megerősödött, hogy szülei hazavihették.
S. Szimonetta és családja
Szimonetta már születése óta olyan egészségügyi nehézségekkel él, amelyek meghatározzák mindennapjait. Kora gyermekkorában hypotonia, majd mentális retardáció, valamint szimptómás epilepszia miatt került folyamatos neurológiai ellenőrzés alá. Látásával is küzd: strabismus, valamint Bénulásos szindróma (G8390) szerepel a leleteiben. Ezek a betegségek együtt komoly kihívást jelentenek számára a tájékozódásban, a motiváció fenntartásában és a figyelem irányításában.
A. Áron és családja
Áron 2022-ben egy baleset következtében gerinctörést szenvedett. Az azonnali műtétet hosszas rehabilitáció és magántanulói státusz követte. Otthon egy teljesen új élethelyzettel kellett szembenéznie: a baráti körből kicsit kiesett, a lakást körülötte át kellett formálni egy kerekesszékkel is akadálymentes otthonná, melynek anyagi korlátai voltak, de a támogató közösségnek hála sikerült elkezdeni az új életet.
L. Nárcisz és családja
Nárcisz 2006.08.13-án született. 8 hónaposan az elmaradt mozgásfejlődése miatt kivizsgálásra került sor, ahol SMA1 betegséget állapítottak meg nála. Ez egy genetikai eredetű izomsorvadás, ami az orvostudomány mai állása szerint nem gyógyítható, de szinten lehet tartani. 7 évesen Nárcisznak gégemetszése volt, ennek ellenére a gégekanüllel megtanult beszélni.
F. Véda és családja
Véda 36. héten született sürgősségi császárral, nem észlelt terhességi toxémia miatt. A méhben oxigénhiány lépett fel, és a születése után a 6. napon sajnos az agyállományt is érintő agyvérzést kapott
C. Hanna és családja
Születése óta küzdelem az élete a most 7 éves Hannának. A kislány az anyaméhben vesevéna trombózist kapott, a születésekor pedig 3 agyvérzést, ehhez jött még az agyi bénulás és az epilepszia. Azt mondták az édesanyjának, hogy szobanövényként fog vegetálni a gyermeke. Az orvosok gyakorlatilag lemondtak róla, de az anyukája, a család nem adta fel.
A. Krisztián és családja
Krisztiánnak hét és félévesen derült ki, hogy Ducheinne-féle izomsorvadásban szenved. Én már 5 évesen láttam, hogy valami nem jó. Nem tudott lépcsőzni, leguggolni, mászni és alig tudott megtenni pár métert egyedül.
Hiába vittem a körzeti orvoshoz, azt mondták lúdtalpas meg izomletapadása van! Két évet elvettek az életünkből.
V. Máté Ákos & családja
Ákos 2021. szeptember 5-én született, 31 hetesen,koraszülöttként. Így már élete első
pillanatai is küzdelemmel teltek. Második napján súlyos agyvérzést szenvedett, ami hosszú rehabilitációs időszakot indított el. Három hétig a Margit Kórház újszülött
osztályán voltunk vele, mielőtt hazavihettük, és kezdetét vette az azóta is tartó intenzív terápiás kezeléssorozat.